Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalna pozycja dłoni podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej

16 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Hyuksool Kwon, Seoul National University Bundang Hospital

Optymalna pozycja dłoni podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej: porównanie widoku wydechu i wdechu na filmie zwiadowczym tomografii komputerowej klatki piersiowej z niską dawką

Prawie dowody na optymalną pozycję dłoni podczas uciskania zostały oparte na tomografii komputerowej klatki piersiowej (CT) lub zwykłych filmach klatki piersiowej pacjentów w celu zbadania skutecznego miejsca uciskania lewej komory serca podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR).

Jednak każde badanie przeprowadzono w stanie pełnego wdechu podczas oddychania. Prospektywne badanie kohortowe w celu oceny prawidłowej pozycji rąk podczas RKO w oparciu o tomografię komputerową układu oddechowego wydychanego, ponieważ konieczna byłaby ocena stanu zdrowia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

127

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18 roku życia
  • brak historii chorób serca lub płuc
  • brak historii operacji klatki piersiowej lub jamy brzusznej

Kryteria wyłączenia:

  • nieprawidłowe wyniki w LDCT, które mogły mieć wpływ na wdech lub wydech, zostały wykluczone po interpretacji obrazu przez certyfikowanych radiologów komisji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Tomografia komputerowa klatki piersiowej
Niskodawkowa tomografia komputerowa klatki piersiowej podczas wydechu i wdechu
Promieniowanie: niskodawkowa tomografia komputerowa klatki piersiowej
Wszyscy uczestnicy byli oceniani po 2 filmy harcerskie podczas projekcji LDCT. Pierwszy film zwiadowczy uzyskano, gdy uczestnik wykonywał wygodny wydech z rękami w pozycji dolnej, a drugi film zwiadowczy uzyskano podczas pełnego wdechu z rękami w pozycji podniesionej. Osiowe obrazy LDCT wykonano podczas pełnego wdechu uczestników. Marker nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich został przymocowany do skóry uczestników w miejscu, w którym można było wyczuć najniższą część mostka, ponieważ mostek porusza się zgodnie z ułożeniem ramion i oddechem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
prawidłowe ułożenie rąk podczas resuscytacji za pomocą filmu zwiadowczego niskodawkowej tomografii komputerowej klatki piersiowej
Ramy czasowe: pięć miesięcy

prawidłowe ułożenie rąk podczas RKO w oparciu o porównanie wydechu z ramionami w pozycji dolnej i wdechu z ramionami w pozycji uniesionej.

Pomiar będzie oceniany na podstawie długości wyrostka mieczykowatego do dowolnego środka serca
pięć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
przewidywane uciskane narządy w resuscytacji za pomocą kliszy zwiadowczej niskodawkowej tomografii komputerowej klatki piersiowej Pomiar zostanie oceniony za pomocą kliszy zwiadowczej sylwetki narządów pod kwartalnie podzielonym mostkiem.
Ramy czasowe: pięć miesięcy
pięć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hear_position_01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj