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Posición óptima de la mano durante la reanimación cardiopulmonar

16 de abril de 2018 actualizado por: Hyuksool Kwon, Seoul National University Bundang Hospital

Posición óptima de la mano durante la reanimación cardiopulmonar: Comparación de la espiración y la inspiración Vista de la película Scout de la tomografía computarizada de tórax de dosis baja

Las casi evidencias de la posición óptima de la mano durante la compresión se han basado en tomografías computarizadas (TC) de tórax o radiografías simples de tórax de pacientes para investigar la ubicación efectiva para comprimir el ventrículo izquierdo del corazón durante la reanimación cardiopulmonar (RCP).

Sin embargo, cada estudio se llevó a cabo en un estado de respiración completamente inspirado. Se necesitaría un estudio de cohorte prospectivo para evaluar la posición adecuada de la mano durante la RCP basada en la TC del estado respiratorio espirado como examen de salud.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

127

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años
  • sin antecedentes de enfermedad cardíaca o pulmonar
  • sin antecedentes de cirugía torácica o abdominal

Criterio de exclusión:

  • los hallazgos anormales en LDCT, que podrían influir en la inspiración o la espiración, se excluyeron después de la interpretación de imágenes por parte de radiólogos certificados por la junta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Tomografía computarizada de tórax
Tomografía computarizada de tórax de baja dosis durante la espiración y la inspiración
Todos los participantes fueron evaluados 2 películas scout durante las proyecciones de LDCT. La primera película de exploración se obtuvo mientras un participante realizaba una espiración cómoda con los brazos hacia abajo, y la segunda película de exploración se obtuvo mientras realizaba una inspiración completa con los brazos en posición elevada. Las imágenes axiales de LDCT se tomaron durante la inspiración completa de los participantes. El marcador radiopaco se adhirió a la piel de los participantes donde se palpaba la parte más baja del esternón, porque el esternón se mueve de acuerdo con la posición de los brazos y la respiración.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
posición correcta de la mano durante la RCP utilizando la película de exploración de tomografía computarizada de tórax de baja dosis
Periodo de tiempo: cinco meses

posición adecuada de las manos durante la RCP basada en la comparación entre la espiración con los brazos en la posición hacia abajo y la inspiración con los brazos en la posición levantada.

La medición se evaluará con una longitud del proceso xifoides al centro arbitrario del corazón

cinco meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
órganos comprimidos predichos en la RCP utilizando la película de exploración de la tomografía computarizada de tórax de dosis baja. La medición se evaluará con la silueta de la película de exploración de los órganos debajo del esternón dividido trimestralmente.
Periodo de tiempo: cinco meses
cinco meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hear_position_01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

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