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Optimale Handposition während der Herz-Lungen-Wiederbelebung

16. April 2018 aktualisiert von: Hyuksool Kwon, Seoul National University Bundang Hospital

Optimale Handposition während der Herz-Lungen-Wiederbelebung: Vergleich der Ausatmungs- und Inspirationsansicht des Scout-Films der Niedrigdosis-Thorax-Computertomographie

Die meisten Beweise für die optimale Handposition während der Kompression basierten auf einer Computertomographie (CT) des Brustkorbs oder Aufnahmen von Brustaufnahmen von Patienten, um den wirksamen Ort für die Kompression des linken Ventrikels des Herzens während einer Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) zu untersuchen.

Allerdings wurde jede Studie bei voll eingeatmeter Atmung durchgeführt. Eine prospektive Kohortenstudie zur Beurteilung der richtigen Handposition während der HLW auf der Grundlage einer CT des abgelaufenen Atemzustands, da das Gesundheitsscreening erforderlich wäre.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

127

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt
  • Keine Vorgeschichte von Herz- oder Lungenerkrankungen
  • Keine Vorgeschichte von Brust- oder Bauchoperationen

Ausschlusskriterien:

  • Abnormale Befunde im LDCT, die die Inspiration oder Exspiration beeinflussen könnten, wurden nach der Bildinterpretation durch zertifizierte Radiologen ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Computertomographie der Brust
Niedrigdosis-Computertomographie des Brustkorbs während der Ausatmung und Inspiration
Alle Teilnehmer wurden während der LDCT-Vorführungen mit zwei Scout-Filmen bewertet. Der erste Scout-Film wurde aufgenommen, während ein Teilnehmer eine bequeme Ausatmung mit abgesenkten Armen durchführte, und der zweite Scout-Film wurde während einer vollständigen Inspiration mit angehobenen Armen aufgenommen. Die axialen Bilder der LDCT wurden während der vollen Inspiration der Teilnehmer aufgenommen. Der strahlenundurchlässige Marker wurde auf der Haut der Teilnehmer dort angebracht, wo der unterste Teil des Brustbeins tastbar war, da sich das Brustbein entsprechend der Position der Arme und der Atmung bewegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Richtige Handposition während der Herz-Lungen-Wiederbelebung mithilfe des Scout-Films der Niedrigdosis-Computertomographie des Brustkorbs
Zeitfenster: fünf Monate

richtige Handposition während der Herz-Lungen-Wiederbelebung basierend auf dem Vergleich zwischen der Ausatmung mit den Armen in abgesenkter Position und der Inspiration mit den Armen in angehobener Position.

Die Messung wird anhand der Länge des Schwertfortsatzes bis zum beliebigen Herzzentrum beurteilt

fünf Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vorhergesagte komprimierte Organe bei HLW unter Verwendung des Scout-Films einer niedrig dosierten Thorax-Computertomographie. Die Messung wird anhand der Scout-Film-Silhouette der Organe unter dem vierteljährlich geteilten Brustbein beurteilt.
Zeitfenster: fünf Monate
fünf Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hear_position_01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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