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Posizione ottimale delle mani durante la rianimazione cardiopolmonare

16 aprile 2018 aggiornato da: Hyuksool Kwon, Seoul National University Bundang Hospital

Posizione ottimale delle mani durante la rianimazione cardiopolmonare: confronto tra espirazione e inspirazione Vista del filmato scout della tomografia computerizzata del torace a basso dosaggio

La maggior parte delle prove della posizione ottimale della mano durante la compressione si basava sulla tomografia computerizzata del torace (TC) o sulle lastre del torace dei pazienti per studiare la posizione effettiva per la compressione del ventricolo sinistro del cuore durante la rianimazione cardiopolmonare (RCP).

Tuttavia, ogni studio è stato condotto in pieno stato di respirazione ispirata. Uno studio prospettico di coorte per valutare la corretta posizione delle mani durante la RCP sulla base della TC dello stato respiratorio espirato poiché sarebbe necessario lo screening sanitario.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

127

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • oltre i 18 anni di età
  • nessuna storia di malattie cardiache o polmonari
  • nessuna storia di chirurgia toracica o addominale

Criteri di esclusione:

  • risultati anormali in LDCT, che potrebbero influenzare l'ispirazione o l'espirazione, sono stati esclusi dopo l'interpretazione dell'immagine da parte dei radiologi certificati dal consiglio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Tomografia computerizzata del torace
Tomografia computerizzata del torace a bassa dose durante l'espirazione e l'inspirazione
Tutti i partecipanti sono stati valutati 2 film scout durante le proiezioni LDCT. Il primo filmato scout è stato ottenuto mentre un partecipante stava tenendo una comoda espirazione con le braccia in posizione abbassata, mentre il secondo filmato scout è stato ottenuto durante un'inspirazione completa con le braccia in posizione sollevata. Le immagini assiali di LDCT sono state scattate durante la piena ispirazione dei partecipanti. Il marcatore radio-opaco è stato attaccato alla pelle dei partecipanti dove era palpabile la parte inferiore dello sterno, perché lo sterno si muove a seconda della posizione delle braccia e della respirazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
posizione corretta delle mani durante la RCP utilizzando il film scout della tomografia computerizzata del torace a bassa dose
Lasso di tempo: cinque mesi

posizione corretta delle mani durante la RCP basata sul confronto tra l'espirazione con le braccia in posizione abbassata e l'inspirazione con le braccia in posizione sollevata.

La misurazione sarà valutata con una lunghezza del processo xifoideo al centro arbitrario del cuore

cinque mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
organi compressi previsti nella RCP utilizzando il film scout della tomografia computerizzata del torace a bassa dose La misurazione sarà valutata con la sagoma del film scout degli organi sotto lo sterno diviso trimestralmente.
Lasso di tempo: cinque mesi
cinque mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

22 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hear_position_01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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