Acute Heart Failure Monitoring Via Inferior Vena Cava Ultrasound
2021年2月28日 更新者：Adnan Yamanoğlu、Haseki Training and Research Hospital
The Role of Inferior Vena Cava in Emergency Treatment of Acute Decompensated Heart Failure and Deciding Hospitalization
Known before diagnosed heart failure and used diuretic therapy patients will be admitted in this study.The objective of this work is whether the Inferior Vena Cava Ultrasound can be used for management of Acute Heart failure therapy.
And investigators will calculation correlation of extracted urine amount with Inferior Vena Cava diameter change.
Researchers will not interfere to standard recommended treatment protocol, researchers will correlated the urine amount and changed vital signs with therapy with Vena cava inferior diameter.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
64
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥、34096
- Adnan Yamanoğlu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients constitute the study population that was admitted to emergency department with complaint of dyspnea.These patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload.
説明
Inclusion Criteria:
- Adult patients (> 18 years of age) of both sexes)
- Non-trauma patients
- Non- pregnant patients
- All patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload
Exclusion Criteria:
- Cardiac tamponade
- Aortic dissection
- Patients who had suffered cardiopulmonary arrest or been intubated
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Vena cava inferior diameter change end of each 500cc urination
時間枠：Maximum 3 hours
|
Maximum 3 hours
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Vena cava inferior diameter change with classic treatment at each hour
時間枠：Maximum 3 hours
|
Maximum 3 hours
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Adnan Yamanoğlu, MD、Haseki Training and Research Hospital, Emergency Department
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月30日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月28日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
慢性心不全の臨床試験
-
Novartis Pharmaceuticals完了EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)