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Acute Heart Failure Monitoring Via Inferior Vena Cava Ultrasound

28 de febrero de 2021 actualizado por: Adnan Yamanoğlu, Haseki Training and Research Hospital

The Role of Inferior Vena Cava in Emergency Treatment of Acute Decompensated Heart Failure and Deciding Hospitalization

Known before diagnosed heart failure and used diuretic therapy patients will be admitted in this study.The objective of this work is whether the Inferior Vena Cava Ultrasound can be used for management of Acute Heart failure therapy. And investigators will calculation correlation of extracted urine amount with Inferior Vena Cava diameter change. Researchers will not interfere to standard recommended treatment protocol, researchers will correlated the urine amount and changed vital signs with therapy with Vena cava inferior diameter.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo, 34096
        • Adnan Yamanoğlu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients constitute the study population that was admitted to emergency department with complaint of dyspnea.These patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (> 18 years of age) of both sexes)
  • Non-trauma patients
  • Non- pregnant patients
  • All patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload

Exclusion Criteria:

  • Cardiac tamponade
  • Aortic dissection
  • Patients who had suffered cardiopulmonary arrest or been intubated

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Vena cava inferior diameter change end of each 500cc urination
Periodo de tiempo: Maximum 3 hours
Maximum 3 hours

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Vena cava inferior diameter change with classic treatment at each hour
Periodo de tiempo: Maximum 3 hours
Maximum 3 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Haseki Training and Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Adnan Yamanoğlu, MD, Haseki Training and Research Hospital, Emergency Department

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 231

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Already in the nearest congress will be shared as an oral presentation or poster

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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