Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Acute Heart Failure Monitoring Via Inferior Vena Cava Ultrasound

28. února 2021 aktualizováno: Adnan Yamanoğlu, Haseki Training and Research Hospital

The Role of Inferior Vena Cava in Emergency Treatment of Acute Decompensated Heart Failure and Deciding Hospitalization

Known before diagnosed heart failure and used diuretic therapy patients will be admitted in this study.The objective of this work is whether the Inferior Vena Cava Ultrasound can be used for management of Acute Heart failure therapy. And investigators will calculation correlation of extracted urine amount with Inferior Vena Cava diameter change. Researchers will not interfere to standard recommended treatment protocol, researchers will correlated the urine amount and changed vital signs with therapy with Vena cava inferior diameter.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

64

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34096
        • Adnan Yamanoğlu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients constitute the study population that was admitted to emergency department with complaint of dyspnea.These patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (> 18 years of age) of both sexes)
  • Non-trauma patients
  • Non- pregnant patients
  • All patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload

Exclusion Criteria:

  • Cardiac tamponade
  • Aortic dissection
  • Patients who had suffered cardiopulmonary arrest or been intubated

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vena cava inferior diameter change end of each 500cc urination
Časové okno: Maximum 3 hours
Maximum 3 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vena cava inferior diameter change with classic treatment at each hour
Časové okno: Maximum 3 hours
Maximum 3 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Haseki Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adnan Yamanoğlu, MD, Haseki Training and Research Hospital, Emergency Department

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

31. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 231

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Already in the nearest congress will be shared as an oral presentation or poster

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronické srdeční selhání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit