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Acute Heart Failure Monitoring Via Inferior Vena Cava Ultrasound

28. Februar 2021 aktualisiert von: Adnan Yamanoğlu, Haseki Training and Research Hospital

The Role of Inferior Vena Cava in Emergency Treatment of Acute Decompensated Heart Failure and Deciding Hospitalization

Known before diagnosed heart failure and used diuretic therapy patients will be admitted in this study.The objective of this work is whether the Inferior Vena Cava Ultrasound can be used for management of Acute Heart failure therapy. And investigators will calculation correlation of extracted urine amount with Inferior Vena Cava diameter change. Researchers will not interfere to standard recommended treatment protocol, researchers will correlated the urine amount and changed vital signs with therapy with Vena cava inferior diameter.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34096
        • Adnan Yamanoğlu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients constitute the study population that was admitted to emergency department with complaint of dyspnea.These patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (> 18 years of age) of both sexes)
  • Non-trauma patients
  • Non- pregnant patients
  • All patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload

Exclusion Criteria:

  • Cardiac tamponade
  • Aortic dissection
  • Patients who had suffered cardiopulmonary arrest or been intubated

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vena cava inferior diameter change end of each 500cc urination
Zeitfenster: Maximum 3 hours
Maximum 3 hours

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vena cava inferior diameter change with classic treatment at each hour
Zeitfenster: Maximum 3 hours
Maximum 3 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Haseki Training and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Adnan Yamanoğlu, MD, Haseki Training and Research Hospital, Emergency Department

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 231

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Already in the nearest congress will be shared as an oral presentation or poster

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