Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Acute Heart Failure Monitoring Via Inferior Vena Cava Ultrasound

28. februar 2021 oppdatert av: Adnan Yamanoğlu, Haseki Training and Research Hospital

The Role of Inferior Vena Cava in Emergency Treatment of Acute Decompensated Heart Failure and Deciding Hospitalization

Known before diagnosed heart failure and used diuretic therapy patients will be admitted in this study.The objective of this work is whether the Inferior Vena Cava Ultrasound can be used for management of Acute Heart failure therapy. And investigators will calculation correlation of extracted urine amount with Inferior Vena Cava diameter change. Researchers will not interfere to standard recommended treatment protocol, researchers will correlated the urine amount and changed vital signs with therapy with Vena cava inferior diameter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

64

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34096
        • Adnan Yamanoğlu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients constitute the study population that was admitted to emergency department with complaint of dyspnea.These patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (> 18 years of age) of both sexes)
  • Non-trauma patients
  • Non- pregnant patients
  • All patients will be accepted for this study, that known Heart Failure and must be taken diuretic therapy because of volume overload

Exclusion Criteria:

  • Cardiac tamponade
  • Aortic dissection
  • Patients who had suffered cardiopulmonary arrest or been intubated

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vena cava inferior diameter change end of each 500cc urination
Tidsramme: Maximum 3 hours
Maximum 3 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vena cava inferior diameter change with classic treatment at each hour
Tidsramme: Maximum 3 hours
Maximum 3 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Haseki Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adnan Yamanoğlu, MD, Haseki Training and Research Hospital, Emergency Department

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

31. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 231

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Already in the nearest congress will be shared as an oral presentation or poster

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk hjertesvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in New Zealand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere