アロマターゼ阻害剤の遵守：パートナーの役割
2019年7月22日 更新者：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
これは、乳がんサバイバーがアロマターゼ阻害剤を順守し、副作用を管理する上でパートナーが果たす役割を調査する定性的な研究です。
複数の視点を捉えるために、患者とそのパートナーの両方に（別々に）インタビューを行います。
目標被験者数は 64 名（患者 32 名、パートナー 32 名）です。
データ収集の主な方法は、対面式の半構造化インタビューです。
これらのインタビューは録音されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ステージ I～III の乳がんの女性および女性のパートナー
説明
包含基準:
ステージ I～III の乳がんの女性および女性のパートナーで、
- 一次がん治療（手術、化学療法、放射線療法）を完了している
- AIの副作用を経験した
ロマンチックなパートナーと一緒に暮らす.
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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完了した調査の数
時間枠：2年
|
2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2016年4月22日
研究の完了 (実際)
2016年4月22日
試験登録日
最初に提出
2016年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月22日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UPCC 15114
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんサバイバーの臨床試験
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
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