Adesão aos Inibidores da Aromatase: O Papel dos Parceiros
22 de julho de 2019 atualizado por: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Este é um estudo qualitativo que explora o papel que os parceiros desempenham na adesão de sobreviventes de câncer de mama aos inibidores da aromatase e no manejo de seus efeitos colaterais.
Ambos os pacientes e seus parceiros serão entrevistados (separadamente) para capturar múltiplas perspectivas.
O número alvo de sujeitos é 64 (32 pacientes e 32 parceiros).
O método primário de coleta de dados será entrevistas semi-estruturadas cara a cara.
Essas entrevistas serão gravadas em áudio.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Mulheres e parceiros de mulheres com câncer de mama estágio I-III
Descrição
Critério de inclusão:
Mulheres e parceiros de mulheres com câncer de mama estágio I-III que
- Ter concluído tratamentos primários de câncer (cirurgia, quimioterapia, radioterapia)
- experimentaram efeitos colaterais da IA
viver com um parceiro romântico.
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de pesquisas concluídas
Prazo: 2 anos
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (REAL)
22 de abril de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
22 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
28 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UPCC 15114
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