Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przestrzeganie inhibitorów aromatazy: rola partnerów

22 lipca 2019 zaktualizowane przez: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Jest to badanie jakościowe, które bada rolę, jaką partnerzy odgrywają w przestrzeganiu przez osoby, które przeżyły raka piersi, przyjmowania inhibitorów aromatazy i radzenia sobie z ich skutkami ubocznymi. Zarówno pacjenci, jak i ich partnerzy zostaną przesłuchani (osobno), aby uchwycić wiele perspektyw. Docelowa liczba uczestników to 64 (32 pacjentów i 32 partnerów). Podstawową metodą zbierania danych będą częściowo ustrukturyzowane wywiady bezpośrednie. Wywiady te będą nagrywane w formie audio.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Osoby, które przeżyły raka piersi

Interwencja / Leczenie

Inny: Ankieta

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety i partnerzy kobiet z rakiem piersi w stadium I-III

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety i partnerzy kobiet z rakiem piersi w stadium I-III, którzy
1. ukończone podstawowe leczenie raka (chirurgia, chemioterapia, radioterapia)
2. doświadczyły skutków ubocznych AI
3. żyć z romantycznym partnerem.
  Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Liczba wypełnionych ankiet Ramy czasowe: 2 lata	2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

22 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

22 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości