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Einhaltung von Aromatasehemmern: Die Rolle der Partner

22. Juli 2019 aktualisiert von: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Dies ist eine qualitative Studie, die die Rolle untersucht, die Partner bei der Einhaltung von Aromatasehemmern und der Behandlung ihrer Nebenwirkungen bei Brustkrebsüberlebenden spielen. Sowohl Patienten als auch ihre Partner werden (getrennt) befragt, um mehrere Perspektiven zu erfassen. Die angestrebte Probandenzahl beträgt 64 (32 Patienten und 32 Partner). Die primäre Methode der Datenerhebung werden halbstrukturierte persönliche Interviews sein. Diese Gespräche werden auf Tonband aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Brustkrebs-Überlebende

Intervention / Behandlung

Sonstiges: Umfrage

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen und Partner von Frauen mit Brustkrebs im Stadium I-III

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen und Partner von Frauen mit Brustkrebs im Stadium I-III, die
1. haben primäre Krebsbehandlungen abgeschlossen (Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie)
2. KI-Nebenwirkungen erlebt haben
3. mit einem romantischen Partner leben.
  Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Anzahl der abgeschlossenen Umfragen Zeitfenster: 2 Jahre	2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

22. April 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

22. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat