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Aderenza agli inibitori dell'aromatasi: il ruolo dei partner

22 luglio 2019 aggiornato da: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Si tratta di uno studio qualitativo che esplora il ruolo svolto dai partner nell'adesione delle sopravvissute al cancro al seno agli inibitori dell'aromatasi e nella gestione dei loro effetti collaterali. Sia i pazienti che i loro partner saranno intervistati (separatamente) al fine di catturare molteplici prospettive. Il numero target di soggetti è 64 (32 pazienti e 32 partner). Il metodo principale di raccolta dei dati saranno le interviste semi-strutturate faccia a faccia. Tali interviste saranno audioregistrate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Sopravvissute al cancro al seno

Intervento / Trattamento

Altro: Indagine

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne e partner di donne con carcinoma mammario in stadio I-III

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donne e partner di donne con carcinoma mammario in stadio I-III che
1. aver completato trattamenti contro il cancro primario (chirurgia, chemioterapia, radioterapia)
2. hanno sperimentato effetti collaterali dell'IA
3. vivere con un partner romantico.
  Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Numero di sondaggi completati Lasso di tempo: 2 anni	2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

22 aprile 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

22 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità