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The Effect of Anesthetics Agents on Vascular Injury and Level of Syndecan-1 During Knee Surgery

2020年2月27日 更新者:Seong-Hyop Kim、Konkuk University Medical Center

Ischeic reperfusion injury lead to a cellular dyfunction and increase in soluble glycocalyx of blood flow. syndecan-1 was a marker of glycocalyx.

The purpose of this study is to prove the variation of level of serum syndecan-1 between preoperative and postoperative period.

調査の概要

詳細な説明

The patients were allocated randomly to receive propofol or desflurane. Also, a total of 6ml of blood sample was obtained for total 6 times in consecutive order.

  1. Preoperation (immediate before anesthesia induction)
  2. Immediate before tourniquet off
  3. 5 min after tourniquet off
  4. PACU
  5. postoperative 6 hours
  6. postoperative 24 hours

Serum in blood will be obtained and level of serum cytokine will be evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、143-729
        • Konkuk University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • patients who was planned to undergo knee surgery.

Exclusion Criteria:

  • age < 20 years old
  • history of previous cancer
  • history of previous peripheral vascular disease
  • Emergency surgery

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:プロポフォールグループ
プロポフォールを使用して麻酔をかけた患者。
手術中、患者はプロポフォール注入によって麻酔されます。
他の名前:
  • プロポフォール
アクティブコンパレータ:Desflurane group
The patient who anesthetized by using sevoflurane.
Patient will be anesthetized by using desflurane inhalation during operation.
他の名前:
  • デスフルラン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Syndecan-1
時間枠:Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours
change of level of syndecan-1 (scores range from 0 to 100)
Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月30日

一次修了 (実際)

2018年3月26日

研究の完了 (実際)

2020年2月27日

試験登録日

最初に提出

2016年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月27日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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