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The Effect of Anesthetics Agents on Vascular Injury and Level of Syndecan-1 During Knee Surgery

27. Februar 2020 aktualisiert von: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center

Ischeic reperfusion injury lead to a cellular dyfunction and increase in soluble glycocalyx of blood flow. syndecan-1 was a marker of glycocalyx.

The purpose of this study is to prove the variation of level of serum syndecan-1 between preoperative and postoperative period.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The patients were allocated randomly to receive propofol or desflurane. Also, a total of 6ml of blood sample was obtained for total 6 times in consecutive order.

  1. Preoperation (immediate before anesthesia induction)
  2. Immediate before tourniquet off
  3. 5 min after tourniquet off
  4. PACU
  5. postoperative 6 hours
  6. postoperative 24 hours

Serum in blood will be obtained and level of serum cytokine will be evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients who was planned to undergo knee surgery.

Exclusion Criteria:

  • age < 20 years old
  • history of previous cancer
  • history of previous peripheral vascular disease
  • Emergency surgery

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Propofol-Gruppe
Der Patient, der mit Propofol betäubt wurde.
Arzneimittel: Propofol-Gruppe
Der Patient wird während der Operation durch eine Propofol-Infusion betäubt.
Andere Namen:
  • Propofol
Aktiver Komparator: Desflurane group
The patient who anesthetized by using sevoflurane.
Arzneimittel: Desflurane group
Patient will be anesthetized by using desflurane inhalation during operation.
Andere Namen:
  • Desfluran

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Syndecan-1
Zeitfenster: Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours
change of level of syndecan-1 (scores range from 0 to 100)
Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KUH1160100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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