The Effect of Anesthetics Agents on Vascular Injury and Level of Syndecan-1 During Knee Surgery
27 de fevereiro de 2020 atualizado por: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center
Ischeic reperfusion injury lead to a cellular dyfunction and increase in soluble glycocalyx of blood flow. syndecan-1 was a marker of glycocalyx.
The purpose of this study is to prove the variation of level of serum syndecan-1 between preoperative and postoperative period.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The patients were allocated randomly to receive propofol or desflurane. Also, a total of 6ml of blood sample was obtained for total 6 times in consecutive order.
- Preoperation (immediate before anesthesia induction)
- Immediate before tourniquet off
- 5 min after tourniquet off
- PACU
- postoperative 6 hours
- postoperative 24 hours
Serum in blood will be obtained and level of serum cytokine will be evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Seoul, Republica da Coréia, 143-729
- Konkuk University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients who was planned to undergo knee surgery.
Exclusion Criteria:
- age < 20 years old
- history of previous cancer
- history of previous peripheral vascular disease
- Emergency surgery
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo propofol
O paciente que anestesiou com propofol.
|
O paciente será anestesiado com infusão de propofol durante a operação.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Desflurane group
The patient who anesthetized by using sevoflurane.
|
Patient will be anesthetized by using desflurane inhalation during operation.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Syndecan-1
Prazo: Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours
|
change of level of syndecan-1 (scores range from 0 to 100)
|
Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
26 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
29 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Ferimentos e Lesões
- Isquemia
- Lesões do Sistema Vascular
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Gerais
- Anestésicos
- Hipnóticos e Sedativos
- Anestésicos, Inalação
- Propofol
- Desflurano
Outros números de identificação do estudo
- KUH1160100
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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