Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Anesthetics Agents on Vascular Injury and Level of Syndecan-1 During Knee Surgery

27 februari 2020 bijgewerkt door: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center

Ischeic reperfusion injury lead to a cellular dyfunction and increase in soluble glycocalyx of blood flow. syndecan-1 was a marker of glycocalyx.

The purpose of this study is to prove the variation of level of serum syndecan-1 between preoperative and postoperative period.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The patients were allocated randomly to receive propofol or desflurane. Also, a total of 6ml of blood sample was obtained for total 6 times in consecutive order.

  1. Preoperation (immediate before anesthesia induction)
  2. Immediate before tourniquet off
  3. 5 min after tourniquet off
  4. PACU
  5. postoperative 6 hours
  6. postoperative 24 hours

Serum in blood will be obtained and level of serum cytokine will be evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients who was planned to undergo knee surgery.

Exclusion Criteria:

  • age < 20 years old
  • history of previous cancer
  • history of previous peripheral vascular disease
  • Emergency surgery

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: propofol groep
De patiënt die verdoofd werd door propofol te gebruiken.
Geneesmiddel: propofol groep
Tijdens de operatie wordt de patiënt verdoofd door middel van een propofol-infuus.
Andere namen:
  • Propofol
Actieve vergelijker: Desflurane group
The patient who anesthetized by using sevoflurane.
Geneesmiddel: Desflurane group
Patient will be anesthetized by using desflurane inhalation during operation.
Andere namen:
  • Desfluraan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Syndecan-1
Tijdsspanne: Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours
change of level of syndecan-1 (scores range from 0 to 100)
Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

29 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KUH1160100

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren