Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of Anesthetics Agents on Vascular Injury and Level of Syndecan-1 During Knee Surgery

27. februar 2020 oppdatert av: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center

Ischeic reperfusion injury lead to a cellular dyfunction and increase in soluble glycocalyx of blood flow. syndecan-1 was a marker of glycocalyx.

The purpose of this study is to prove the variation of level of serum syndecan-1 between preoperative and postoperative period.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The patients were allocated randomly to receive propofol or desflurane. Also, a total of 6ml of blood sample was obtained for total 6 times in consecutive order.

  1. Preoperation (immediate before anesthesia induction)
  2. Immediate before tourniquet off
  3. 5 min after tourniquet off
  4. PACU
  5. postoperative 6 hours
  6. postoperative 24 hours

Serum in blood will be obtained and level of serum cytokine will be evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients who was planned to undergo knee surgery.

Exclusion Criteria:

  • age < 20 years old
  • history of previous cancer
  • history of previous peripheral vascular disease
  • Emergency surgery

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: propofol-gruppen
Pasienten som bedøvde ved bruk av propofol.
Legemiddel: propofol-gruppen
Pasienten vil bli bedøvet ved bruk av propofol-infusjon under operasjonen.
Andre navn:
  • Propofol
Aktiv komparator: Desflurane group
The patient who anesthetized by using sevoflurane.
Legemiddel: Desflurane group
Patient will be anesthetized by using desflurane inhalation during operation.
Andre navn:
  • Desfluran

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Syndecan-1
Tidsramme: Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours
change of level of syndecan-1 (scores range from 0 to 100)
Preoperative time, Immediate before tourniquet off,5 min after tourniquet off,PACU, postoperation after 6hours, postoperation after 24hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

26. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

27. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KUH1160100

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere