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Design of an Affordable Gym for Post Stroke Rehabilitation (RehabCares)

2019年10月11日 更新者：University of Pennsylvania
Rehab in a Crate is a therapy gym designed to be affordable, compact and easily transportable. The purpose of this particular study is to gain feedback on the initial design of the Rehab in a Crate system. This will be accomplished by using qualitative ethnographic research methods (i.e. human centered design) in the form of surveys that have been carefully designed by members of the research team. The eligibility criteria of this survey research reflects the intended user base of an eventual finished product, which is survivors of stroke and cerebral palsy across the globe. And while healthcare professionals are not the user base per se, their expertise and feedback should be instrumental in the design of future iterations of the Rehab in a Crate. Ease of use, utility, design, and various features, both existing and intended, will all be surveyed items.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The investigators aim to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed. This feedback will help to fine tune further development of this therapy gym, Rehab in a Crate, and move forward in the iteration process.

Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19146
        • Penn Medicine Rittenhouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Therapists and patients with neuro-rehab. Patients with neural injury

説明

Inclusion Criteria:

  • Stroke survivors who are more than 3 months post stroke and persons with cerebral palsy adults - have hemiplegia or diplegia
  • Health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation.

Exclusion Criteria:

  • Anyone who is not 18 years of age.
  • More than mild spasticity in the upper of lower extremities.
  • A cognitive score on the Montreal Cognitive Assessment that indicates that the participant is cognitively impaired.
  • Motor impairment that precludes interaction with the Rehab in a Crate (e.g. unable to grip a handle).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Patients/health professionals
Stroke AND cerebral palsy PATIENTS: greater than 18 years of age, who are more than 3 months post stroke, as well as health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation will be asked to evaluate the design of the Rehab in a Crate system. The aim is to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed.
デバイス：Rehab in a Crate System

The therapy gym is Rehab in a Crate with 4 stations for upper and lower limb assessment/therapy. Each station will allow adaptive game-based therapy.

Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation. Users will be asked to explore the device, try the systems, and provide feedback about use.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Acceptability of Rehab system
時間枠：1 session, about 1.5 hours in length
The ability to accept the product for use in rehab; An ethnographic survey/questionnaire will be administered to the subjects.
1 session, about 1.5 hours in length

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Usability of Rehab System
時間枠：1 session, about 1.5 hours in length
The ability to use the product for therapy as intended
1 session, about 1.5 hours in length

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Pennsylvania

捜査官

  • 主任研究者：Michelle J Johnson, PhD、Penn Medicine Rittenhouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2019年8月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月11日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 823778

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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