Design of an Affordable Gym for Post Stroke Rehabilitation (RehabCares)
11 octobre 2019 mis à jour par: University of Pennsylvania
Rehab in a Crate is a therapy gym designed to be affordable, compact and easily transportable.
The purpose of this particular study is to gain feedback on the initial design of the Rehab in a Crate system.
This will be accomplished by using qualitative ethnographic research methods (i.e.
human centered design) in the form of surveys that have been carefully designed by members of the research team.
The eligibility criteria of this survey research reflects the intended user base of an eventual finished product, which is survivors of stroke and cerebral palsy across the globe.
And while healthcare professionals are not the user base per se, their expertise and feedback should be instrumental in the design of future iterations of the Rehab in a Crate.
Ease of use, utility, design, and various features, both existing and intended, will all be surveyed items.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The investigators aim to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed. This feedback will help to fine tune further development of this therapy gym, Rehab in a Crate, and move forward in the iteration process.
Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19146
- Penn Medicine Rittenhouse
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Therapists and patients with neuro-rehab.
Patients with neural injury
La description
Inclusion Criteria:
- Stroke survivors who are more than 3 months post stroke and persons with cerebral palsy adults - have hemiplegia or diplegia
- Health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation.
Exclusion Criteria:
- Anyone who is not 18 years of age.
- More than mild spasticity in the upper of lower extremities.
- A cognitive score on the Montreal Cognitive Assessment that indicates that the participant is cognitively impaired.
- Motor impairment that precludes interaction with the Rehab in a Crate (e.g. unable to grip a handle).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients/health professionals
Stroke AND cerebral palsy PATIENTS: greater than 18 years of age, who are more than 3 months post stroke, as well as health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation will be asked to evaluate the design of the Rehab in a Crate system.
The aim is to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed.
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The therapy gym is Rehab in a Crate with 4 stations for upper and lower limb assessment/therapy. Each station will allow adaptive game-based therapy. Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation. Users will be asked to explore the device, try the systems, and provide feedback about use. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptability of Rehab system
Délai: 1 session, about 1.5 hours in length
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The ability to accept the product for use in rehab; An ethnographic survey/questionnaire will be administered to the subjects.
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1 session, about 1.5 hours in length
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Usability of Rehab System
Délai: 1 session, about 1.5 hours in length
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The ability to use the product for therapy as intended
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1 session, about 1.5 hours in length
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michelle J Johnson, PhD, Penn Medicine Rittenhouse
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2016
Première publication (Estimation)
1 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 823778
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .