Design of an Affordable Gym for Post Stroke Rehabilitation (RehabCares)
11. Oktober 2019 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Rehab in a Crate is a therapy gym designed to be affordable, compact and easily transportable.
The purpose of this particular study is to gain feedback on the initial design of the Rehab in a Crate system.
This will be accomplished by using qualitative ethnographic research methods (i.e.
human centered design) in the form of surveys that have been carefully designed by members of the research team.
The eligibility criteria of this survey research reflects the intended user base of an eventual finished product, which is survivors of stroke and cerebral palsy across the globe.
And while healthcare professionals are not the user base per se, their expertise and feedback should be instrumental in the design of future iterations of the Rehab in a Crate.
Ease of use, utility, design, and various features, both existing and intended, will all be surveyed items.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The investigators aim to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed. This feedback will help to fine tune further development of this therapy gym, Rehab in a Crate, and move forward in the iteration process.
Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19146
- Penn Medicine Rittenhouse
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Therapists and patients with neuro-rehab.
Patients with neural injury
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Stroke survivors who are more than 3 months post stroke and persons with cerebral palsy adults - have hemiplegia or diplegia
- Health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation.
Exclusion Criteria:
- Anyone who is not 18 years of age.
- More than mild spasticity in the upper of lower extremities.
- A cognitive score on the Montreal Cognitive Assessment that indicates that the participant is cognitively impaired.
- Motor impairment that precludes interaction with the Rehab in a Crate (e.g. unable to grip a handle).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patients/health professionals
Stroke AND cerebral palsy PATIENTS: greater than 18 years of age, who are more than 3 months post stroke, as well as health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation will be asked to evaluate the design of the Rehab in a Crate system.
The aim is to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed.
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The therapy gym is Rehab in a Crate with 4 stations for upper and lower limb assessment/therapy. Each station will allow adaptive game-based therapy. Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation. Users will be asked to explore the device, try the systems, and provide feedback about use. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Acceptability of Rehab system
Zeitfenster: 1 session, about 1.5 hours in length
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The ability to accept the product for use in rehab; An ethnographic survey/questionnaire will be administered to the subjects.
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1 session, about 1.5 hours in length
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Usability of Rehab System
Zeitfenster: 1 session, about 1.5 hours in length
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The ability to use the product for therapy as intended
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1 session, about 1.5 hours in length
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Michelle J Johnson, PhD, Penn Medicine Rittenhouse
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Juli 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 823778
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
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