Design of an Affordable Gym for Post Stroke Rehabilitation (RehabCares)
11 октября 2019 г. обновлено: University of Pennsylvania
Rehab in a Crate is a therapy gym designed to be affordable, compact and easily transportable.
The purpose of this particular study is to gain feedback on the initial design of the Rehab in a Crate system.
This will be accomplished by using qualitative ethnographic research methods (i.e.
human centered design) in the form of surveys that have been carefully designed by members of the research team.
The eligibility criteria of this survey research reflects the intended user base of an eventual finished product, which is survivors of stroke and cerebral palsy across the globe.
And while healthcare professionals are not the user base per se, their expertise and feedback should be instrumental in the design of future iterations of the Rehab in a Crate.
Ease of use, utility, design, and various features, both existing and intended, will all be surveyed items.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The investigators aim to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed. This feedback will help to fine tune further development of this therapy gym, Rehab in a Crate, and move forward in the iteration process.
Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19146
- Penn Medicine Rittenhouse
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Therapists and patients with neuro-rehab.
Patients with neural injury
Описание
Inclusion Criteria:
- Stroke survivors who are more than 3 months post stroke and persons with cerebral palsy adults - have hemiplegia or diplegia
- Health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation.
Exclusion Criteria:
- Anyone who is not 18 years of age.
- More than mild spasticity in the upper of lower extremities.
- A cognitive score on the Montreal Cognitive Assessment that indicates that the participant is cognitively impaired.
- Motor impairment that precludes interaction with the Rehab in a Crate (e.g. unable to grip a handle).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Patients/health professionals
Stroke AND cerebral palsy PATIENTS: greater than 18 years of age, who are more than 3 months post stroke, as well as health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation will be asked to evaluate the design of the Rehab in a Crate system.
The aim is to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed.
|
The therapy gym is Rehab in a Crate with 4 stations for upper and lower limb assessment/therapy. Each station will allow adaptive game-based therapy. Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation. Users will be asked to explore the device, try the systems, and provide feedback about use. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Acceptability of Rehab system
Временное ограничение: 1 session, about 1.5 hours in length
|
The ability to accept the product for use in rehab; An ethnographic survey/questionnaire will be administered to the subjects.
|
1 session, about 1.5 hours in length
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Usability of Rehab System
Временное ограничение: 1 session, about 1.5 hours in length
|
The ability to use the product for therapy as intended
|
1 session, about 1.5 hours in length
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michelle J Johnson, PhD, Penn Medicine Rittenhouse
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 823778
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .