Design of an Affordable Gym for Post Stroke Rehabilitation (RehabCares)
11 oktober 2019 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Rehab in a Crate is a therapy gym designed to be affordable, compact and easily transportable.
The purpose of this particular study is to gain feedback on the initial design of the Rehab in a Crate system.
This will be accomplished by using qualitative ethnographic research methods (i.e.
human centered design) in the form of surveys that have been carefully designed by members of the research team.
The eligibility criteria of this survey research reflects the intended user base of an eventual finished product, which is survivors of stroke and cerebral palsy across the globe.
And while healthcare professionals are not the user base per se, their expertise and feedback should be instrumental in the design of future iterations of the Rehab in a Crate.
Ease of use, utility, design, and various features, both existing and intended, will all be surveyed items.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The investigators aim to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed. This feedback will help to fine tune further development of this therapy gym, Rehab in a Crate, and move forward in the iteration process.
Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19146
- Penn Medicine Rittenhouse
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Therapists and patients with neuro-rehab.
Patients with neural injury
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Stroke survivors who are more than 3 months post stroke and persons with cerebral palsy adults - have hemiplegia or diplegia
- Health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation.
Exclusion Criteria:
- Anyone who is not 18 years of age.
- More than mild spasticity in the upper of lower extremities.
- A cognitive score on the Montreal Cognitive Assessment that indicates that the participant is cognitively impaired.
- Motor impairment that precludes interaction with the Rehab in a Crate (e.g. unable to grip a handle).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patients/health professionals
Stroke AND cerebral palsy PATIENTS: greater than 18 years of age, who are more than 3 months post stroke, as well as health professionals who have considerable experience in stroke rehabilitation will be asked to evaluate the design of the Rehab in a Crate system.
The aim is to survey stroke survivors and healthcare professionals on the design, ease of use, utility, and various features of, both existing and those yet-to-be-developed.
|
The therapy gym is Rehab in a Crate with 4 stations for upper and lower limb assessment/therapy. Each station will allow adaptive game-based therapy. Note: The device is not being used at this moment for diagnostic or evaluation. Users will be asked to explore the device, try the systems, and provide feedback about use. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptability of Rehab system
Tidsram: 1 session, about 1.5 hours in length
|
The ability to accept the product for use in rehab; An ethnographic survey/questionnaire will be administered to the subjects.
|
1 session, about 1.5 hours in length
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Usability of Rehab System
Tidsram: 1 session, about 1.5 hours in length
|
The ability to use the product for therapy as intended
|
1 session, about 1.5 hours in length
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Michelle J Johnson, PhD, Penn Medicine Rittenhouse
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2016
Första postat (Uppskatta)
1 juli 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 823778
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .