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Ischemic Pain Control With Analgesic Methods Clinical Trial (ISCHAEMIC)

2016年7月21日 更新者:Hermann dos Santos Fernandes、University of Sao Paulo General Hospital

Comparative Study Between Systemic Analgesia and Continuous Sciatic Nerve Block in Patients With Chronic Obstructive Arterial Disease and Ischemic Pain in Lower Limbs

This project is one of four components of a thematic project that aims to evaluate the use of ultrasound in regional blocks, called "Use of ultrasound in regional blocks and injections for the treatment of acute and chronic pain."

It will evaluate quantitative and qualitative control of ischemic pain in the lower limbs in patients with peripheral arterial occlusive disease through continuous sciatic nerve block by perineural catheter, popliteal approach, compared to systemic analgesia based on opioids.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND: Peripheral arterial occlusive disease (PAOD) commonly evolves with intense ischemic pain in the lower limbs, which is hard to control with systemic analgesics, and continuous regional anesthesia may be an alternative, with adequate analgesia and lower incidence of side effects.

OBJECTIVES: evaluate qualitative and quantitative pain control, incidence of adverse effects and operative results in patients with PAOD undergoing continuous anesthetic blockade of the sciatic nerve by perineural catheter compared to systemic analgesia based on opioids and adjuvant medications.

METHODS: It is a randomized clinical trial, covered for evaluators. It will include 56 patients with PAOD Fontaine IV, with pain by the presence of ulcerations located on foot. A group will be submitted to continuous regional anesthesia of sciatic nerve through perineural catheter and another group will have its pain control through patient controlled analgesia device with intravenous fentanyl. The primary dependent variable will be pain, through the numerical pain scale.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

56

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years old who have strong or moderate persistent ischemic pain in the lower limbs, due to peripheral artery occlusive disease, classified as Fontaine IV (pain at rest and presence of ulcer or gangrene).

Exclusion Criteria:

  • Uncooperative patients, coagulation disorders, patients with liver failure, who have atrioventricular block second or third degree, who refuse to be submitted to peripheral nerve block, with systemic or procedure site local infection infection, peripheral or central neuropathy history, allergies to local anesthetics or to any of the drugs to be used in the study and difficulty in understanding the use of the PCA (patient-controlled analgesia) device and evaluation methods used in the study .

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Continuous nerve block
Continuous peripheral sciatic nerve block through popliteal perineural catheter with ropivacaine
Continuous infusion of local anesthetics through perineural sciatic nerve catheter
他の名前:
  • Perineural sciatic catheter
アクティブコンパレータ:Systemic analgesia
Intravenous fentanyl patient controlled analgesia device
Use of patient controlled analgesia device with intravenous fentanyl
他の名前:
  • フェンタニルの静脈内投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain intensity
時間枠:up to 28th day
Verbal numerical scale
up to 28th day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Opioids Adverse effects
時間枠:up to 28th day
Nausea, vomiting, constipation, sedation
up to 28th day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joaquim E Vieira, PhD、Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (予想される)

2018年9月1日

研究の完了 (予想される)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月21日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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