- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02841488
Ischemic Pain Control With Analgesic Methods Clinical Trial (ISCHAEMIC)
Comparative Study Between Systemic Analgesia and Continuous Sciatic Nerve Block in Patients With Chronic Obstructive Arterial Disease and Ischemic Pain in Lower Limbs
This project is one of four components of a thematic project that aims to evaluate the use of ultrasound in regional blocks, called "Use of ultrasound in regional blocks and injections for the treatment of acute and chronic pain."
It will evaluate quantitative and qualitative control of ischemic pain in the lower limbs in patients with peripheral arterial occlusive disease through continuous sciatic nerve block by perineural catheter, popliteal approach, compared to systemic analgesia based on opioids.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
BACKGROUND: Peripheral arterial occlusive disease (PAOD) commonly evolves with intense ischemic pain in the lower limbs, which is hard to control with systemic analgesics, and continuous regional anesthesia may be an alternative, with adequate analgesia and lower incidence of side effects.
OBJECTIVES: evaluate qualitative and quantitative pain control, incidence of adverse effects and operative results in patients with PAOD undergoing continuous anesthetic blockade of the sciatic nerve by perineural catheter compared to systemic analgesia based on opioids and adjuvant medications.
METHODS: It is a randomized clinical trial, covered for evaluators. It will include 56 patients with PAOD Fontaine IV, with pain by the presence of ulcerations located on foot. A group will be submitted to continuous regional anesthesia of sciatic nerve through perineural catheter and another group will have its pain control through patient controlled analgesia device with intravenous fentanyl. The primary dependent variable will be pain, through the numerical pain scale.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years old who have strong or moderate persistent ischemic pain in the lower limbs, due to peripheral artery occlusive disease, classified as Fontaine IV (pain at rest and presence of ulcer or gangrene).
Exclusion Criteria:
- Uncooperative patients, coagulation disorders, patients with liver failure, who have atrioventricular block second or third degree, who refuse to be submitted to peripheral nerve block, with systemic or procedure site local infection infection, peripheral or central neuropathy history, allergies to local anesthetics or to any of the drugs to be used in the study and difficulty in understanding the use of the PCA (patient-controlled analgesia) device and evaluation methods used in the study .
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Continuous nerve block
Continuous peripheral sciatic nerve block through popliteal perineural catheter with ropivacaine
|
Continuous infusion of local anesthetics through perineural sciatic nerve catheter
Andere Namen:
|
Aktiver Komparator: Systemic analgesia
Intravenous fentanyl patient controlled analgesia device
|
Use of patient controlled analgesia device with intravenous fentanyl
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Pain intensity
Zeitfenster: up to 28th day
|
Verbal numerical scale
|
up to 28th day
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Opioids Adverse effects
Zeitfenster: up to 28th day
|
Nausea, vomiting, constipation, sedation
|
up to 28th day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Joaquim E Vieira, PhD, professor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Selvin E, Erlinger TP. Prevalence of and risk factors for peripheral arterial disease in the United States: results from the National Health and Nutrition Examination Survey, 1999-2000. Circulation. 2004 Aug 10;110(6):738-43. doi: 10.1161/01.CIR.0000137913.26087.F0. Epub 2004 Jul 19.
- McDaniel MD, Cronenwett JL. Basic data related to the natural history of intermittent claudication. Ann Vasc Surg. 1989 Jul;3(3):273-7. doi: 10.1016/S0890-5096(07)60040-5. No abstract available.
- Ilfeld BM. Continuous peripheral nerve blocks: a review of the published evidence. Anesth Analg. 2011 Oct;113(4):904-25. doi: 10.1213/ANE.0b013e3182285e01. Epub 2011 Aug 4.
- Belch JJ, Topol EJ, Agnelli G, Bertrand M, Califf RM, Clement DL, Creager MA, Easton JD, Gavin JR 3rd, Greenland P, Hankey G, Hanrath P, Hirsch AT, Meyer J, Smith SC, Sullivan F, Weber MA; Prevention of Atherothrombotic Disease Network. Critical issues in peripheral arterial disease detection and management: a call to action. Arch Intern Med. 2003 Apr 28;163(8):884-92. doi: 10.1001/archinte.163.8.884. No abstract available.
- Navas-Acien A, Selvin E, Sharrett AR, Calderon-Aranda E, Silbergeld E, Guallar E. Lead, cadmium, smoking, and increased risk of peripheral arterial disease. Circulation. 2004 Jun 29;109(25):3196-201. doi: 10.1161/01.CIR.0000130848.18636.B2. Epub 2004 Jun 7.
- Marquis P, Lecasble M, Passa P. [Quality of life of patient with peripheral arterial obliterative disease treated with ifenprodil tartrate. Results of an ARTEMIS study]. Drugs. 1998;56 Suppl 3:37-48. doi: 10.2165/00003495-199856003-00005. French.
- Campbell WB, Marriott S, Eve R, Mapson E, Sexton S, Thompson JF. Anaesthesia and analgesia for major lower limb amputation. Cardiovasc Surg. 2000 Dec;8(7):572-5. doi: 10.1016/s0967-2109(00)00071-5.
- Capdevila X, Ponrouch M, Choquet O. Continuous peripheral nerve blocks in clinical practice. Curr Opin Anaesthesiol. 2008 Oct;21(5):619-23. doi: 10.1097/ACO.0b013e32830c66c2.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Arterielle Verschlusskrankheiten
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Anästhetika, intravenös
- Anästhesie, Allgemein
- Anästhetika
- Analgetika, Opioide
- Betäubungsmittel
- Adjuvantien, Anästhesie
- Anästhetika, lokal
- Fentanyl
- Ropivacain
Andere Studien-ID-Nummern
- CAAE: 55187516.4.0000.0068
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Studiendaten/Dokumente
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