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Ischemic Pain Control With Analgesic Methods Clinical Trial (ISCHAEMIC)

21 luglio 2016 aggiornato da: Hermann dos Santos Fernandes, University of Sao Paulo General Hospital

Comparative Study Between Systemic Analgesia and Continuous Sciatic Nerve Block in Patients With Chronic Obstructive Arterial Disease and Ischemic Pain in Lower Limbs

This project is one of four components of a thematic project that aims to evaluate the use of ultrasound in regional blocks, called "Use of ultrasound in regional blocks and injections for the treatment of acute and chronic pain."

It will evaluate quantitative and qualitative control of ischemic pain in the lower limbs in patients with peripheral arterial occlusive disease through continuous sciatic nerve block by perineural catheter, popliteal approach, compared to systemic analgesia based on opioids.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND: Peripheral arterial occlusive disease (PAOD) commonly evolves with intense ischemic pain in the lower limbs, which is hard to control with systemic analgesics, and continuous regional anesthesia may be an alternative, with adequate analgesia and lower incidence of side effects.

OBJECTIVES: evaluate qualitative and quantitative pain control, incidence of adverse effects and operative results in patients with PAOD undergoing continuous anesthetic blockade of the sciatic nerve by perineural catheter compared to systemic analgesia based on opioids and adjuvant medications.

METHODS: It is a randomized clinical trial, covered for evaluators. It will include 56 patients with PAOD Fontaine IV, with pain by the presence of ulcerations located on foot. A group will be submitted to continuous regional anesthesia of sciatic nerve through perineural catheter and another group will have its pain control through patient controlled analgesia device with intravenous fentanyl. The primary dependent variable will be pain, through the numerical pain scale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

56

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years old who have strong or moderate persistent ischemic pain in the lower limbs, due to peripheral artery occlusive disease, classified as Fontaine IV (pain at rest and presence of ulcer or gangrene).

Exclusion Criteria:

  • Uncooperative patients, coagulation disorders, patients with liver failure, who have atrioventricular block second or third degree, who refuse to be submitted to peripheral nerve block, with systemic or procedure site local infection infection, peripheral or central neuropathy history, allergies to local anesthetics or to any of the drugs to be used in the study and difficulty in understanding the use of the PCA (patient-controlled analgesia) device and evaluation methods used in the study .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Continuous nerve block
Continuous peripheral sciatic nerve block through popliteal perineural catheter with ropivacaine
Continuous infusion of local anesthetics through perineural sciatic nerve catheter
Altri nomi:
  • Perineural sciatic catheter
Comparatore attivo: Systemic analgesia
Intravenous fentanyl patient controlled analgesia device
Use of patient controlled analgesia device with intravenous fentanyl
Altri nomi:
  • Fentanil per via endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain intensity
Lasso di tempo: up to 28th day
Verbal numerical scale
up to 28th day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Opioids Adverse effects
Lasso di tempo: up to 28th day
Nausea, vomiting, constipation, sedation
up to 28th day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joaquim E Vieira, PhD, Professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Dati/documenti di studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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