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The Effects of Anodal tsDCS on Chronic Neuropathic Pain After SCI

2017年4月25日 更新者:Hyung-ik Shin、Seoul National University Hospital

The Effects of Anodal Transcutaneous Spinal Direct Current Stimulation on Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury: Pilot Study

The purpose of this study is to evaluate the analgesic effect of transcutaneous spinal direct current stimulation (tsDCS) applied on spinal cord in patients with spinal cord injury who have chronic neuropathic pain.

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

Twenty patients with spinal cord injury and bilateral neuropathic pain received single sessions of both sham and anodal tsDCS (2 mA) over tenth thoracic vertebra for 20 min (reference electrodes on the head vertex). Treatment order was randomly assigned. A evaluator rated the pain using the visual analogue scale for pain, Patient Global Assessment and Present Pain Intensity.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、03080
        • Seoul National University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. cervical or upper thoracic complete motor spinal cord injury, at least 6 months after SCI, 20<=age<90
  2. neuropathic pain (LANSS score >= 12), stable chronic pain for at least the three preceding months but not over 5 years
  3. score higher than or equal to 4 cm (0 cm = 'no pain' and 10 cm = 'worst possible pain') on the visual ana- logue scale (VAS) for pain perception at the baseline/start of the treatment
  4. refractoriness to drugs for pain relief - such as tricyclic antidepressants, antiepileptic drugs, and/or narcot- ics (pain resistant to at least two of these drugs supplied in ade- quate dosages for 6 months)
  5. informed consent

Exclusion Criteria:

  1. patients with any clinically significant or unstable medical or progressive neurologic disorder
  2. contraindication for electrial stimulation such as pacemaker implant
  3. Women of childbearing age or pregnancy
  4. significant cognitive deficit
  5. Syringomyelia
  6. neuropsychiatric comorbidity
  7. depressive disorder (as indicated by a score of 10 greater on the Beck Depression Inventory)
  8. history of substance abuse
  9. skin defect under the electrodes
  10. progressive neurological disease or other secondary conditions that could impact neuropathic pain

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:tsDCS
In the tsDCS group, anodal tsDCS will be applied for 20 minutes.

Both groups use the same DC-Stimulator Plus (NeuroConn GmbH, Ilmenaus, Germany).

In the tsDCS group, anode electrode is placed over tenth thoracic vertebra to target spinal cord with 2mA for 20 min, and the cathode (reference) electrode on the head vertex (in the Cz location according to the 10-20 EEG system)

In sham tsDCS group, anode electrode is placed over tenth thoracic vertebra to target spinal cord with 2mA for 30s, and the cathode (reference) electrode on the head vertex (in the Cz location according to the 10-20 EEG system). The current was discontinued after 30 s while the power indicator remained on.

他の名前:
  • DC-Stimulator Plus (NeuroConn GmbH、イルメナス、ドイツ)
プラセボコンパレーター:sham
In sham tsDCS group, the current of anodal tsDCS will be discontinued after 30 s while the power indicator remained on for 20 minutes.

Both groups use the same DC-Stimulator Plus (NeuroConn GmbH, Ilmenaus, Germany).

In the tsDCS group, anode electrode is placed over tenth thoracic vertebra to target spinal cord with 2mA for 20 min, and the cathode (reference) electrode on the head vertex (in the Cz location according to the 10-20 EEG system)

In sham tsDCS group, anode electrode is placed over tenth thoracic vertebra to target spinal cord with 2mA for 30s, and the cathode (reference) electrode on the head vertex (in the Cz location according to the 10-20 EEG system). The current was discontinued after 30 s while the power indicator remained on.

他の名前:
  • DC-Stimulator Plus (NeuroConn GmbH、イルメナス、ドイツ)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Numeric rating scale (NRS) for neuropathic pain
時間枠:Baseline NRS (average NRS over the preceding 24h), Change from Baseline NRS at 0, 60 and 120 minutes after the start of the stimulation
On a scale of 0 to 10, with 0 being no pain at all and 10 being the worst pain imaginable
Baseline NRS (average NRS over the preceding 24h), Change from Baseline NRS at 0, 60 and 120 minutes after the start of the stimulation

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient Global Assessment (PGA)
時間枠:Baseline PGA (average PGA over the preceding 24h), Change from Baseline PGA at 0, 60 and 120 minutes after the start of the stimulation

One of the most widely used patient reported outcomes (PROs) & PGA reflects the global impact of the disease from the patient's perspective

  1. Markedly improved
  2. Moderately improved
  3. Mildly improved
  4. No change
  5. Mildly worse
  6. Moderately worse
  7. Markedly worse
Baseline PGA (average PGA over the preceding 24h), Change from Baseline PGA at 0, 60 and 120 minutes after the start of the stimulation
Present Pain Intensity (PPI)
時間枠:Baseline PPI (average PPI over the preceding 24h), Change from Baseline PPI at 0, 60 and 120 minutes after the start of the stimulation

Patient's subjective feeling of the intensity of pain right now

0: No pain

  1. Mild
  2. Discomforting
  3. Distressing
  4. Excruciating
  5. Horrible
Baseline PPI (average PPI over the preceding 24h), Change from Baseline PPI at 0, 60 and 120 minutes after the start of the stimulation

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (予想される)

2017年9月1日

研究の完了 (予想される)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月7日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月25日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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