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Health Effects of Mentoring

2020年3月2日 更新者:Edith Chen、Northwestern University

Pilot Study of Physical Health Effects of Cities Mentor Project

The purpose of this study is to determine whether mentoring is associated with beneficial cardiovascular health effects in both mentors and mentees.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Participants are randomly assigned to either being a mentor or a wait list control. These participants are drawn from a population of undergraduate students. Participants are also randomly assigned to either being a mentee or a wait list control. These participants are drawn from a population of Chicago Public School children. In total, there will be 30 mentors, 30 control mentors, 30 mentees, and 30 control mentees. Participants will come for a laboratory visit in which cardiovascular health measures will be taken (details below). Visits will occur once at baseline (before the intervention starts), and once post-intervention. The protocol will be the same at the two study visits. Participants in the intervention group will engage in one-on-one mentoring sessions (between mentors and mentees) once a week after school for the school year

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Evanston、Illinois、アメリカ、60208
        • Northwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Undergraduate student for mentors.
  • Chicago Public School student for mentees.

Exclusion Criteria:

  • Younger than 9 or older than 14 for mentee conditions.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:待機リスト コントロール
実験的:Intervention (Mentor/Mentee)
Youth in the intervention group will participate in one-on-one mentoring sessions (between mentors and mentees) once per week after school. Mentoring sessions will focus on the development of a social bond between mentor and mentee.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Obesity [body mass index]
時間枠:Change in body mass index from baseline to 8 months
BMI in kg/m^2, weight in kilograms, height in meters
Change in body mass index from baseline to 8 months
Blood Pressure
時間枠:Change in blood pressure from baseline to 8 months
Change in blood pressure from baseline to 8 months
Pro-inflammatory cytokines [standardized and averaged value of pro-inflammatory cytokines and CRP]
時間枠:Change in cytokine composite score from baseline to 8 months
Change in cytokine composite score from baseline to 8 months
Cholesterol
時間枠:Change in cholesterol from baseline to 8 months
Change in cholesterol from baseline to 8 months
HbA1c
時間枠:Change in HbA1c from baseline to 8 months
Change in HbA1c from baseline to 8 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月2日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STU00203223

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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