Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Health Effects of Mentoring

2. März 2020 aktualisiert von: Edith Chen, Northwestern University

Pilot Study of Physical Health Effects of Cities Mentor Project

The purpose of this study is to determine whether mentoring is associated with beneficial cardiovascular health effects in both mentors and mentees.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Participants are randomly assigned to either being a mentor or a wait list control. These participants are drawn from a population of undergraduate students. Participants are also randomly assigned to either being a mentee or a wait list control. These participants are drawn from a population of Chicago Public School children. In total, there will be 30 mentors, 30 control mentors, 30 mentees, and 30 control mentees. Participants will come for a laboratory visit in which cardiovascular health measures will be taken (details below). Visits will occur once at baseline (before the intervention starts), and once post-intervention. The protocol will be the same at the two study visits. Participants in the intervention group will engage in one-on-one mentoring sessions (between mentors and mentees) once a week after school for the school year

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60208
        • Northwestern University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Undergraduate student for mentors.
  • Chicago Public School student for mentees.

Exclusion Criteria:

  • Younger than 9 or older than 14 for mentee conditions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Experimental: Intervention (Mentor/Mentee)
Verhalten: Mentoring
Youth in the intervention group will participate in one-on-one mentoring sessions (between mentors and mentees) once per week after school. Mentoring sessions will focus on the development of a social bond between mentor and mentee.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Obesity [body mass index]
Zeitfenster: Change in body mass index from baseline to 8 months
BMI in kg/m^2, weight in kilograms, height in meters
Change in body mass index from baseline to 8 months
Blood Pressure
Zeitfenster: Change in blood pressure from baseline to 8 months
Change in blood pressure from baseline to 8 months
Pro-inflammatory cytokines [standardized and averaged value of pro-inflammatory cytokines and CRP]
Zeitfenster: Change in cytokine composite score from baseline to 8 months
Change in cytokine composite score from baseline to 8 months
Cholesterol
Zeitfenster: Change in cholesterol from baseline to 8 months
Change in cholesterol from baseline to 8 months
HbA1c
Zeitfenster: Change in HbA1c from baseline to 8 months
Change in HbA1c from baseline to 8 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU00203223

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Herz-Kreislauf-Gesundheit

Klinische Studien zur Mentoring

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mozambique

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren