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Examining Measurement of Behavioral Neglect Post Stroke

2022年11月22日更新者：Michelle Woodbury、Medical University of South Carolina

The purpose of this study is to examine measurement of unilateral neglect post stroke. Although a number of clinical assessments are used to measure neglect, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure neglect. This study will determine whether these assessments measure different aspects of neglect and whether items from various neglect assessments can be combined to more effectively measure neglect.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Many individuals have difficulty attending to the affected side of their body or to the affected side of space after stroke (unilateral neglect). Although a number of clinical assessments are used to measure this inattention, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure inattention. Clinical assessments provide critical information to clinicians and researchers and are used to inform treatment and document patient progress. Therefore, it is important that investigators more closely examine these existing assessments.

Individuals who demonstrate impaired attention to the affected side after stroke also have greater motor impairment than individuals who do not have impaired attention, but investigators do not know how inattention affects reaching movements using the impaired arm. This study will examine various methods used to assess inattention to the affected side after stroke and also examine how inattention affects reaching movements of the impaired arm.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- South Carolina
  - Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
    - Medical University of South Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Stroke survivors

説明

Inclusion Criteria:

Unilateral hemispheric stroke
18 years or older

Exclusion Criteria:

Severe aphasia
Inability to follow 2-step directions
Presence of other neurological disease that may impair vision or perception during performance of evaluation procedures

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
Stroke Survivors Individuals who have experienced a unilateral hemispheric stroke

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
Catherine Bergego Scale 時間枠：One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Behavioral Inattention Test 時間枠：One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Naturalistic Action Test 時間枠：One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Virtual Reality Lateralized Attention Test 時間枠：One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Kinematic Assessment of Arm Movement 時間枠：One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Arm Use measured by Accelerometers 時間枠：One-time assessment scheduled over 3 days	Accelerometers will be issued on the first assessment day. Participants will wear accelerometers for 3 days.	One-time assessment scheduled over 3 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Medical University of South Carolina

捜査官

主任研究者：Michelle Woodbury, PhD, OTR/L、Medical University of South Carolina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

Grattan ES, Woodbury ML. Do Neglect Assessments Detect Neglect Differently? Am J Occup Ther. 2017 May/Jun;71(3):7103190050p1-7103190050p9. doi: 10.5014/ajot.2017.025015.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2020年2月21日

研究の完了 (実際)

2020年2月21日

試験登録日

最初に提出

2016年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月22日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

PR00044531

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。