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Examining Measurement of Behavioral Neglect Post Stroke

22 de novembro de 2022 atualizado por: Michelle Woodbury, Medical University of South Carolina
The purpose of this study is to examine measurement of unilateral neglect post stroke. Although a number of clinical assessments are used to measure neglect, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure neglect. This study will determine whether these assessments measure different aspects of neglect and whether items from various neglect assessments can be combined to more effectively measure neglect.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Many individuals have difficulty attending to the affected side of their body or to the affected side of space after stroke (unilateral neglect). Although a number of clinical assessments are used to measure this inattention, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure inattention. Clinical assessments provide critical information to clinicians and researchers and are used to inform treatment and document patient progress. Therefore, it is important that investigators more closely examine these existing assessments.

Individuals who demonstrate impaired attention to the affected side after stroke also have greater motor impairment than individuals who do not have impaired attention, but investigators do not know how inattention affects reaching movements using the impaired arm. This study will examine various methods used to assess inattention to the affected side after stroke and also examine how inattention affects reaching movements of the impaired arm.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Stroke survivors

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Unilateral hemispheric stroke
  • 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Severe aphasia
  • Inability to follow 2-step directions
  • Presence of other neurological disease that may impair vision or perception during performance of evaluation procedures

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Stroke Survivors
Individuals who have experienced a unilateral hemispheric stroke

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Catherine Bergego Scale
Prazo: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days
Behavioral Inattention Test
Prazo: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days
Naturalistic Action Test
Prazo: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days
Virtual Reality Lateralized Attention Test
Prazo: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days
Kinematic Assessment of Arm Movement
Prazo: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Arm Use measured by Accelerometers
Prazo: One-time assessment scheduled over 3 days
Accelerometers will be issued on the first assessment day. Participants will wear accelerometers for 3 days.
One-time assessment scheduled over 3 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle Woodbury, PhD, OTR/L, Medical University of South Carolina

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

21 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

21 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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