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Examining Measurement of Behavioral Neglect Post Stroke

22 novembre 2022 mis à jour par: Michelle Woodbury, Medical University of South Carolina

The purpose of this study is to examine measurement of unilateral neglect post stroke. Although a number of clinical assessments are used to measure neglect, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure neglect. This study will determine whether these assessments measure different aspects of neglect and whether items from various neglect assessments can be combined to more effectively measure neglect.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Many individuals have difficulty attending to the affected side of their body or to the affected side of space after stroke (unilateral neglect). Although a number of clinical assessments are used to measure this inattention, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure inattention. Clinical assessments provide critical information to clinicians and researchers and are used to inform treatment and document patient progress. Therefore, it is important that investigators more closely examine these existing assessments.

Individuals who demonstrate impaired attention to the affected side after stroke also have greater motor impairment than individuals who do not have impaired attention, but investigators do not know how inattention affects reaching movements using the impaired arm. This study will examine various methods used to assess inattention to the affected side after stroke and also examine how inattention affects reaching movements of the impaired arm.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- South Carolina
  - Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
    - Medical University of South Carolina

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Stroke survivors

La description

Inclusion Criteria:

Unilateral hemispheric stroke
18 years or older

Exclusion Criteria:

Severe aphasia
Inability to follow 2-step directions
Presence of other neurological disease that may impair vision or perception during performance of evaluation procedures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Stroke Survivors Individuals who have experienced a unilateral hemispheric stroke

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Catherine Bergego Scale Délai: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Behavioral Inattention Test Délai: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Naturalistic Action Test Délai: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Virtual Reality Lateralized Attention Test Délai: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Kinematic Assessment of Arm Movement Délai: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Arm Use measured by Accelerometers Délai: One-time assessment scheduled over 3 days	Accelerometers will be issued on the first assessment day. Participants will wear accelerometers for 3 days.	One-time assessment scheduled over 3 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of South Carolina

Les enquêteurs

Chercheur principal: Michelle Woodbury, PhD, OTR/L, Medical University of South Carolina

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Grattan ES, Woodbury ML. Do Neglect Assessments Detect Neglect Differently? Am J Occup Ther. 2017 May/Jun;71(3):7103190050p1-7103190050p9. doi: 10.5014/ajot.2017.025015.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

21 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

21 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2016

Première publication (Estimation)

17 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

PR00044531

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .