Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Examining Measurement of Behavioral Neglect Post Stroke

22. listopadu 2022 aktualizováno: Michelle Woodbury, Medical University of South Carolina
The purpose of this study is to examine measurement of unilateral neglect post stroke. Although a number of clinical assessments are used to measure neglect, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure neglect. This study will determine whether these assessments measure different aspects of neglect and whether items from various neglect assessments can be combined to more effectively measure neglect.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Many individuals have difficulty attending to the affected side of their body or to the affected side of space after stroke (unilateral neglect). Although a number of clinical assessments are used to measure this inattention, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure inattention. Clinical assessments provide critical information to clinicians and researchers and are used to inform treatment and document patient progress. Therefore, it is important that investigators more closely examine these existing assessments.

Individuals who demonstrate impaired attention to the affected side after stroke also have greater motor impairment than individuals who do not have impaired attention, but investigators do not know how inattention affects reaching movements using the impaired arm. This study will examine various methods used to assess inattention to the affected side after stroke and also examine how inattention affects reaching movements of the impaired arm.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

55

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Stroke survivors

Popis

Inclusion Criteria:

  • Unilateral hemispheric stroke
  • 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Severe aphasia
  • Inability to follow 2-step directions
  • Presence of other neurological disease that may impair vision or perception during performance of evaluation procedures

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Stroke Survivors
Individuals who have experienced a unilateral hemispheric stroke

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Catherine Bergego Scale
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days
Behavioral Inattention Test
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days
Naturalistic Action Test
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days
Virtual Reality Lateralized Attention Test
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days
Kinematic Assessment of Arm Movement
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
One-time assessment scheduled over 1-2 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Arm Use measured by Accelerometers
Časové okno: One-time assessment scheduled over 3 days
Accelerometers will be issued on the first assessment day. Participants will wear accelerometers for 3 days.
One-time assessment scheduled over 3 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michelle Woodbury, PhD, OTR/L, Medical University of South Carolina

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

21. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

21. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

17. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit