- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02935270
Examining Measurement of Behavioral Neglect Post Stroke
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Many individuals have difficulty attending to the affected side of their body or to the affected side of space after stroke (unilateral neglect). Although a number of clinical assessments are used to measure this inattention, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure inattention. Clinical assessments provide critical information to clinicians and researchers and are used to inform treatment and document patient progress. Therefore, it is important that investigators more closely examine these existing assessments.
Individuals who demonstrate impaired attention to the affected side after stroke also have greater motor impairment than individuals who do not have impaired attention, but investigators do not know how inattention affects reaching movements using the impaired arm. This study will examine various methods used to assess inattention to the affected side after stroke and also examine how inattention affects reaching movements of the impaired arm.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Unilateral hemispheric stroke
- 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Severe aphasia
- Inability to follow 2-step directions
- Presence of other neurological disease that may impair vision or perception during performance of evaluation procedures
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Stroke Survivors
Individuals who have experienced a unilateral hemispheric stroke
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Catherine Bergego Scale
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
Behavioral Inattention Test
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
Naturalistic Action Test
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
Virtual Reality Lateralized Attention Test
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
Kinematic Assessment of Arm Movement
Časové okno: One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
One-time assessment scheduled over 1-2 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Arm Use measured by Accelerometers
Časové okno: One-time assessment scheduled over 3 days
|
Accelerometers will be issued on the first assessment day.
Participants will wear accelerometers for 3 days.
|
One-time assessment scheduled over 3 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michelle Woodbury, PhD, OTR/L, Medical University of South Carolina
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PR00044531
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .