Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Examining Measurement of Behavioral Neglect Post Stroke

22 november 2022 bijgewerkt door: Michelle Woodbury, Medical University of South Carolina

The purpose of this study is to examine measurement of unilateral neglect post stroke. Although a number of clinical assessments are used to measure neglect, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure neglect. This study will determine whether these assessments measure different aspects of neglect and whether items from various neglect assessments can be combined to more effectively measure neglect.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Many individuals have difficulty attending to the affected side of their body or to the affected side of space after stroke (unilateral neglect). Although a number of clinical assessments are used to measure this inattention, it is unclear whether items from some of the most commonly used assessments are able to effectively and comprehensively measure inattention. Clinical assessments provide critical information to clinicians and researchers and are used to inform treatment and document patient progress. Therefore, it is important that investigators more closely examine these existing assessments.

Individuals who demonstrate impaired attention to the affected side after stroke also have greater motor impairment than individuals who do not have impaired attention, but investigators do not know how inattention affects reaching movements using the impaired arm. This study will examine various methods used to assess inattention to the affected side after stroke and also examine how inattention affects reaching movements of the impaired arm.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- South Carolina
  - Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
    - Medical University of South Carolina

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Stroke survivors

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Unilateral hemispheric stroke
18 years or older

Exclusion Criteria:

Severe aphasia
Inability to follow 2-step directions
Presence of other neurological disease that may impair vision or perception during performance of evaluation procedures

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Stroke Survivors Individuals who have experienced a unilateral hemispheric stroke

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Catherine Bergego Scale Tijdsspanne: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Behavioral Inattention Test Tijdsspanne: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Naturalistic Action Test Tijdsspanne: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Virtual Reality Lateralized Attention Test Tijdsspanne: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days
Kinematic Assessment of Arm Movement Tijdsspanne: One-time assessment scheduled over 1-2 days	One-time assessment scheduled over 1-2 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Arm Use measured by Accelerometers Tijdsspanne: One-time assessment scheduled over 3 days	Accelerometers will be issued on the first assessment day. Participants will wear accelerometers for 3 days.	One-time assessment scheduled over 3 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Michelle Woodbury, PhD, OTR/L, Medical University of South Carolina

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Grattan ES, Woodbury ML. Do Neglect Assessments Detect Neglect Differently? Am J Occup Ther. 2017 May/Jun;71(3):7103190050p1-7103190050p9. doi: 10.5014/ajot.2017.025015.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

17 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

PR00044531

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .