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心塞栓関連(心房細動)脳梗塞の新しい診断法の評価 (IRMA2)

2021年2月11日 更新者:Hopital Foch
この研究の目的は、脳梗塞における心房細動に関連する横隔膜下梗塞の検出における、磁気共鳴画像法 (MRI) および腹部スキャナーによる腹部画像の寄与を推定することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Suresnes、フランス、92150
        • Hôpital Foch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • -CHADS-VAscスコアが2以上の患者;
  • -抗凝固療法を受けていない(INR < 2および/または抗血小板薬(アスピリン、クロピドグレル)を投与されている)14日未満の心房細動における二次的に確立された虚血性事故のために入院した患者;
  • 国民健康保険に加入している患者さんまたは受給者
  • 書面による同意を得た患者

除外基準:

  • -計画された検査(MRI / SCANNER)と互換性のない認知障害を示す患者。
  • -ペースメーカーまたは植込み型除細動器、またはMRIの他の禁忌(金属眼の明るさ、脳内クリップ)。
  • 注入されたスキャナーの禁忌。
  • 現在の妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脳卒中

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腹部MRIで発見された横隔膜下梗塞患者数
時間枠:14日間
14日間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
腹部スキャナーで検出された横隔膜下梗塞の患者数
時間枠:14日間
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月13日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月11日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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