Evaluación de nuevos métodos de diagnóstico de infarto cerebral relacionado con cardioembolismo (fibrilación auricular) (IRMA2)
11 de febrero de 2021 actualizado por: Hopital Foch
El objetivo del estudio es estimar la contribución de la imagen abdominal por resonancia magnética (RM) y escáner abdominal en la detección del infarto subdiafragmático asociado a la fibrilación auricular en el infarto cerebral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Suresnes, Francia, 92150
- Hôpital Foch
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente mayor de 18
- Paciente con una puntuación CHADS-VAsc ≥ 2;
- Paciente hospitalizado por accidente isquémico secundario establecido en una fibrilación auricular no anticoagulado (INR<2 y/o recibiendo antiagregantes plaquetarios (aspirina, clopidogrel)) por menos de 14 días;
- Paciente afiliado a un seguro nacional o beneficiario
- Paciente que haya dado su consentimiento por escrito.
Criterio de exclusión:
- Paciente que presenta alteraciones cognitivas incompatibles con las exploraciones previstas (RM/SCANNER).
- Marcapasos o desfibrilador implantable, u otra contraindicación en la resonancia magnética (brillo ocular metálico, clip intracerebral).
- Contraindicación en escáner inyectado.
- Embarazo actual
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ataque
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de pacientes con infartos subdiafragmáticos detectados por resonancia magnética abdominal
Periodo de tiempo: 14 dias
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14 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de pacientes con infartos subdiafragmáticos detectados por escáner abdominal
Periodo de tiempo: 14 dias
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14 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Slaoui T, Klein IF, Guidoux C, Cabrejo L, Meseguer E, Abboud H, Lavalllee PC, Mazighi M, Labreuche J, Amarenco P. Prevalence of subdiaphragmatic visceral infarction in cardioembolic stroke. Neurology. 2010 Mar 30;74(13):1030-2. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181d76aaa. Epub 2010 Mar 3.
- Abboud H, Labreuche J, Gongora-Riverra F, Jaramillo A, Duyckaerts C, Steg PG, Hauw JJ, Amarenco P. Prevalence and determinants of subdiaphragmatic visceral infarction in patients with fatal stroke. Stroke. 2007 May;38(5):1442-6. doi: 10.1161/STROKEAHA.106.476804. Epub 2007 Mar 22.
- Flint AC, Tayal AH. The search for paroxysmal atrial fibrillation in cryptogenic stroke: leave no stone unturned. Neurology. 2013 Apr 23;80(17):1542-3. doi: 10.1212/WNL.0b013e31828f1938. Epub 2013 Mar 27.
- White H, Boden-Albala B, Wang C, Elkind MS, Rundek T, Wright CB, Sacco RL. Ischemic stroke subtype incidence among whites, blacks, and Hispanics: the Northern Manhattan Study. Circulation. 2005 Mar 15;111(10):1327-31. doi: 10.1161/01.CIR.0000157736.19739.D0.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de junio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Arritmias Cardiacas
- Isquemia cerebral
- Carrera
- Infarto cerebral
- Infarto
- Fibrilación auricular
- Infarto cerebral
Otros números de identificación del estudio
- 2016/02
- 2016-A00020-51 (Otro identificador: ANSM)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .