腔内手動リンパドレナージの有効性 (IMLD)
2019年9月19日 更新者：Monica de La cueva、Universidad Europea de Madrid
分娩中の会陰外傷の予防における腔内手動リンパドレナージ対従来の治療の有効性。
この研究の目的は、従来の方法と比較して、会陰外傷と膣浮腫の症状の軽減、追放中の合併症の予防、および産後の回復の改善における腔内手動リンパドレナージ（IMLD）の有効性を判断することでした。第二分娩の女性における妊娠中の治療。
外陰浮腫の女性では、妊娠25週目から週1回の治療が行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- フェーズ 4
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18歳以上の妊娠浮腫のある妊娠中期の妊婦49人のサンプル
除外基準:
- 初産婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：腔内手動リンパドレナージ
腔内手動リンパドレナージ法。
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ACTIVE_COMPARATOR：従来の治療
従来治療用アクティブコンパレータ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Visual Analogue Scale によって評価される痛みの強さ
時間枠：5週間
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月9日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月19日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UEM_TRA_2011_01
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