Eficácia da Drenagem Linfática Manual Intracavitária (IMLD)
19 de setembro de 2019 atualizado por: Monica de La cueva, Universidad Europea de Madrid
Eficácia da Drenagem Linfática Manual Intracavitária versus Tratamento Convencional na Prevenção do Trauma Perineal Durante o Trabalho de Parto.
O objetivo deste estudo foi determinar a eficácia da Drenagem Linfática Manual Intracavitária (IMLD) na redução do trauma perineal e dos sintomas de edema vaginal, na prevenção de complicações durante o expulsivo e na melhora da recuperação pós-parto, em comparação com a drenagem convencional tratamento durante a gestação, em mulheres com segundo parto.
O tratamento semanal é realizado a partir da 25ª semana gestacional em mulheres com edema vulvar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
49
Estágio
- Fase 4
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma amostra de 49 mulheres grávidas no segundo trimestre com edema gestacional com mais de 18 anos de idade
Critério de exclusão:
- mulheres primíparas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Drenagem Linfática Manual Intracavitária
Técnica de Drenagem Linfática Manual Intracavitária.
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ACTIVE_COMPARATOR: Tratamento convencional
Comparador ativo de tratamento convencional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Intensidade da dor avaliada pela Escala Visual Analógica
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
10 de novembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UEM_TRA_2011_01
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