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Innovation Research of Differentiation and Treatment Methods Based on CHD Phlegm and Blood Stasis Syndrome

2016年11月20日 更新者:Jingqing Hu

Clinical Observation of CHD Phlegm and Blood-stasis Syndrome Patients

Coronary heart disease is still the major cause of death in China. Chinese medicine plays more and more important role in CHD prevention and treatment. Phlegm and blood stasis are its major pathological basis. Based on that, the investigator aims to evaluate the evolutionary process of CHD phlegm-blood stasis syndrome by large samples, multi-centre, cross-section observation combining with longitudinal tracking on-site survey method so as to guide the clinical treatment of CHD.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Coronary heart disease (CHD) is a major cause of myocardial infarct (MI) and death induced by atherosclerosis or coronary artery spasm. Despite improvements in interventional and pharmacological therapy for acute MI, the mortality early after AMI remains high. Nowadays, as our life quality develops and dietary structure changes, the morbidity of hyperlipidemia dramatically increased. Based on the Chinese medicine, hyperlipidemia belongs to phlegm and it's the basis of atherosclerosis, blood-stasis is the pathological basis of ischemia. Therefore, the investigator proposes that phlegm and blood-stasis syndrome is the main differentiation on CHD. Based on that, the investigator prospectively and retrospectively explores the evolutionary process of CHD phlegm-blood stasis syndrome by large samples, multi-centre, cross-section observation combining with longitudinal tracking on-site survey method.It will provide evidence and guidance to the future clinical treatment using Chinese medicine.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

13000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijin、Beijing、中国
        • 募集
        • The First Integrative Hospital of Beijing
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Healthy, metabolic or coronary heart disease people, whose age is between 35-85 years old, either female or male, without any inflammation, fever, trauma, burn or operation within 1 week.

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy or metabolism syndrome people
  • Clinical diagnosis of CHD stable stage or acute coronary disease or CHD heart failure

Exclusion Criteria:

  • Any inflammation, fever, trauma, burn or operation within 1 week
  • Obstructive pulmonary disease
  • Cerebral vascular disease
  • Severe renal or hepatic dysfunction
  • Malignant neoplasms
  • Hematopoietic system disease
  • Sever mental disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Control group
the healthy patients
Metabolic syndrome group
Include patients who are accordance with diagnostic criteria of metabolic syndrome
CHD stable stage group
Include patients who are accordance with diagnostic criteria of asymptomatic angina, stable angina or stable (more than 1 month) acute coronary syndrome
Acute coronary syndrome group
Include patients who are accordance with diagnostic criteria of unstable angina or non-ST-segment elevated myocardial infarction
PCI or CABG group
Include the patients who will undergo percutaneous coronary intervention of coronary artery bypass grafting
CHD heart failure group
Include the patients who suffered heart failure cause by CHD

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (予想される)

2017年3月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月20日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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