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Treatment Settings for Those With an Alcohol Problem

2020年10月8日 更新者:Robert Rychtarik、State University of New York at Buffalo

Treatment Settings for Alcoholics: A Field Extension

A prior study in a tightly controlled clinical research environment found individuals with an alcohol use disorder (AUD) benefited more from inpatient (IP) than outpatient (OP) care, if they presented with high alcohol involvement and/or low cognitive functioning. This study sought to: (a) validate and extend these findings within the uncontrolled environment of a community-based treatment center, and (b) test whether inpatients had fewer days of involuntary abstinence (e.g., incarcerations) relative to outpatients. Based on their need for inpatient treatment, using prior cut-points for alcohol involvement and cognitive functioning, participants were randomly assigned within inpatient need group (No Need for IP; Needs IP) to either 21-days of inpatient substance misuse treatment or 21-days of outpatient treatment, all followed by 6 months of continuing outpatient care. Follow-up were conducted an 90-day intervals across 18 months.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

176

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Eligible for treatment through the Chemical Dependency treatment programs of a large, community-based healthcare network
  • Drank alcoholic beverages within the last 90 days
  • Have a current address (not homeless)
  • Free of legal stipulations that would affect treatment decisions
  • Have a past 3 months Alcohol Use Disorder
  • Primary alcohol, or alcohol and drug problem

Exclusion Criteria:

  • Homeless
  • Drug problem only

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Inpatient Care + Needs Inpatient
Individuals with high alcohol involvement or low cognitive functioning receiving inpatient treatment
21 days of inpatient substance misuse treatment
アクティブコンパレータ:Inpatient Care + No Need for Inpatient
Individuals with low alcohol involvement or mid-high cognitive functioning receiving inpatient treatment
21 days of inpatient substance misuse treatment
アクティブコンパレータ:Outpatient Care + Needs Inpatient
Individuals with high alcohol involvement or low cognitive functioning receiving outpatient treatment
21 days of outpatient substance misuse treatment
アクティブコンパレータ:Outpatient Care + No Need for Inpatient
Individuals with low alcohol involvement and or mid-high cognitive functioning receiving outpatient treatment
21 days of outpatient substance misuse treatment

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Monthly Percentage of Voluntary Abstinent Days (from Timeline Followback Interview)
時間枠:Change up to 18 months
Percentage of Days Abstinent of those in which drinking was not restricted
Change up to 18 months
Monthly Point Prevalence of Abstinent Days (from Timeline Followback Interview)
時間枠:Change up to 18 months
Monthly percentage of participants abstinent throughout a month
Change up to 18 months
Monthly Drinks per Drinking Day (from Timeline Followback Interview)
時間枠:Change up to 18 months
For those drinking in a month, average drinks per drinking day
Change up to 18 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Monthly percentage of Involuntary abstinent days (from Timeline Followback Interview)
時間枠:Up to 18 months
Monthly percentage of days in which the participant was incarcerated, hospitalized, or in residential treatment
Up to 18 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年8月1日

一次修了 (実際)

2008年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月8日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AA013625

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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