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網膜厚OCTを用いた黄斑厚測定

2019年6月13日 更新者:Notal Vision Ltd.

RTOCTを使用した黄斑厚さの測定

RT (網膜厚さ) イメージングと市販の OCT (光干渉断層撮影) による網膜測定の比較

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. AMD集団 - 中期および進行性AMD(活動性および非活動性CNVを伴う)
  2. DR 人口。 DMEの有無にかかわらず患者

説明

包含基準:

  1. インフォームド・コンセント (IC) を与える能力と同意
  2. OCTによるSEにおけるAMDまたはDRの診断
  3. OCTスキャンを受ける能力

除外基準:

  1. 同じSE内のAMDとDR
  2. SEにおけるAMDまたはDME以外の黄斑疾患の証拠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
中級AMD
高度なAMD
黄斑浮腫を伴わない DR
黄斑浮腫を伴う DR

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
RTOCT デバイスと市販の OCT によって行われた網膜測定の比較
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月14日

一次修了 (実際)

2018年1月14日

研究の完了 (実際)

2018年1月14日

試験登録日

最初に提出

2017年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月24日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月13日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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