使用视网膜厚度 OCT 测量黄斑厚度
2019年6月13日 更新者:Notal Vision Ltd.
使用 RTOCT 测量黄斑厚度
通过 RT(视网膜厚度)成像和商业 OCT(光学相干断层扫描)完成的视网膜测量值之间的比较
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
14
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tel Aviv、以色列
- Sorasky Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
- AMD 人群 - 中级和高级 AMD(具有活动性和非活动性 CNV)
- DR 人口。 有和没有 DME 的患者
描述
纳入标准:
- 给予知情同意 (IC) 的能力和协议
- 通过 OCT 诊断 SE 中的 AMD 或 DR
- 能够进行 OCT 扫描
排除标准:
- AMD 和 DR 在同一个 SE
- SE 中除 AMD 或 DME 以外的黄斑疾病证据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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中级AMD
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|
高级AMD
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|
无黄斑水肿的 DR
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患有黄斑水肿的 DR
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
RTOCT 设备和商业 OCT 进行的视网膜测量结果的比较
大体时间:1年
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1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月14日
初级完成 (实际的)
2018年1月14日
研究完成 (实际的)
2018年1月14日
研究注册日期
首次提交
2017年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月24日
首次发布 (估计)
2017年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月13日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.