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Strong Families Strong Forces: Supporting Active Duty Families With Very Young Children

2017年2月3日 更新者：Boston University

Supporting Military Families With Young Children Throughout the Deployment Lifecycle

The purpose of this research is to evaluate the efficacy of the Strong Families Strong Forces Parenting Program compared to a parental self-care (Strong Parents) condition in a sample of 150 Active Duty Families with children ages birth to 5 years.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

The overall aim of this research is to adapt and evaluate the efficacy of a parenting program compared to a parental self-care program for Active Duty families. A sample of 150 Active Duty families with young children who have a parent scheduled to deploy in the next six months will be recruited to participate. Families will be assigned either to receive the Strong Families Strong Forces Parenting Program, designed to reduce the impact of deployment separation on parenting stress and co-parenting, or to the Strong Parents Self-Care program, designed to support parents to focus on the importance of self-care throughout the deployment cycle. Investigators will compare the two groups on parenting stress, quality of parent-child relationships, parenting/co-parenting, and family and child well-being.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Fort Hood、Texas、アメリカ、76544
        • 募集
        • STRONG STAR Research Consortium
        • コンタクト：
          • Katherine Dondanville, PsyD
          • 電話番号：254-288-1474
        • コンタクト：
          • Trenton James
          • 電話番号：(254) 288-2147

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Cohabitating couple with at least one child age birth to 5 years old in which one parent is active duty and is scheduled to deploy within the next 6 months
  • Anticipated deployment time must be at least six months and excludes separations due to the Service Member attending a school
  • Anticipate that non-deploying parent will remain in the area during the deployment
  • Both parents are willing to consent to study participation
  • DEERS -eligible
  • 18 years or older
  • English-speaking
  • The parent remaining at home to care for the children anticipates remaining within 30 miles of Fort Hood to be seen in home, otherwise will need to be seen in office
  • Anticipate that both parents will remain in the area for at least three months after redeployment to complete intervention and follow-up assessment

Exclusion Criteria:

  • Any family member with a significant medical or psychiatric condition requiring a higher level of care than can be provided by the study/comparison protocols
  • Active psychosis or mania

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Strong Families
parenting program
行動：Strong Families Strong Forces
Parenting program
アクティブコンパレータ：Strong Parents
self-care program
行動：Strong Parents
self-care program

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Parenting Stress Index (PSI)
時間枠：Change from baseline to 24 months
Assesses parenting stress in three domains: parental distress, parent-child dysfunctional interaction, and difficult child.
Change from baseline to 24 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Coparenting Scale
時間枠：Change from baseline to 24 months
Assesses parents' perception of their own coparenting behavior.
Change from baseline to 24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Boston University

協力者

The University of Texas Health Science Center at San Antonio
RAND

捜査官

  • 主任研究者：Ellen DeVoe, Ph. D. LICSW、Boston University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (予想される)

2019年3月1日

研究の完了 (予想される)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月3日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月3日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • W81XWH-14-2-0123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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