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Cognate Patient Care Insight Scale (EIPSP)

2019年4月19日 更新者:Hôpital le Vinatier

Pilot Study of a New Insight Assessment Tool

Schizophrenia is a disease of young adults that affects 1% of the general population. According to numerous studies, it has been estimated that between 50% and 80% of patients with schizophrenia do not consider to have a mental disorder and are therefore not aware of their disorders. A poor degree of insight is associated with poor compliance, a higher number of re-hospitalizations, altered social and relational functioning, and a higher number of suicides and violent behaviors. This is why insight, which is an essential dimension of psychopathology, must be evaluated, as it depends to a large extent on the therapeutic alliance, adherence to treatment, likelihood of relapse and prognosis.

調査の概要

詳細な説明

Evaluation (test, re-test) This new tool for assessing insight will allow for a discrepancy in assessment and a more refined assessment with a view to developing specific care for the patient and / or the relative with regard to the three dimensions Evaluated: disease, treatment and functional implications

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bron Cedex、フランス、69678
        • Centre Hospitalier Le Vinatier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of schizophrenia
  • Age from 18 to 50 years old
  • Stabilized clinical condition (without therapeutic modification during the month prior to inclusion)
  • French language read, spoken and understood (patient and family member)
  • Having given his consent
  • Agreement of the guardian for persons under guardianship
  • Consent of the relative

Exclusion Criteria:

  • Refusal of patient or legal guardian
  • Refusal of the loved one
  • Patient and / or neurological disorder of neurological origin of vascular, infectious or neurodegenerative origin

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:patients with schizophrenia and their designated relatives
Evaluation of the patient's insight (an inclusion phase, followed by two evaluation phases on D0 and D7) by the patient, his / her close and two caregivers (inter-judicial fidelity)

This study will evaluate the insight of the patient, something carried out in common practice within the Eastern Pole (CH Le Vinatier). This assessment will take place in the specific services where patients are cared for. It will make it possible to evaluate insight more closely by comparing the opinions of the three actors. There is no risk in this study.

The study will be carried out over 2 years with a recruitment of 119 patients responding to the diagnosis of schizophrenia, taken care of within the Eastern Pole (Intra and Extrahospital services).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Concurrent validity of the hetero-evaluation scale by studying its correlation with the results obtained, for the same persons, on the SUMD scale (Scale to Assess Unawareness of Mental Disorder)
時間枠:two years
Correlation higher than 0.40 in the Bravais-Pearson test between the caregiver's hetero-evaluation scale and the Scale to Assess Understanding of Mental Disorder (SUMD)
two years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Correlation greater than 0.40 to inter-judge fidelity to Cohen's Kappa test
時間枠:two years

Inter-judicial fidelity will be measured with Cohen's Kappa test, which is a coefficient to measure the agreement between two qualitative variables with the same modalities. Conventionally, it is used to measure the degree of concordance between the stages Awarded by two judges. It can also be applied to measure an intra-observer agreement.

The closer the ratio is to 1, the closer the gap between the observed chord proportion and the theoretical proportion of "random" chords approaches the gap between the perfect tuning of the two observers and their random match. The coefficient is always between -1 and 1 (maximum agreement).

two years
Cronbach's alpha coefficient with a value of 0.7 measuring internal consistency
時間枠:two years

Internal consistency will be measured with the Cronbach alpha coefficient, sometimes referred to simply as the coefficient.

Which is a statistic used especially in psychometrics to measure the internal consistency (or reliability) of the questions asked during a test (the answers to the questions on the same subject to be correlated). Its value is between 0 and 1, being considered "acceptable" from 0.7. It therefore allows estimation of the fidelity of the score to a test.

two years
Correlation greater than 0.40 at the Bravais-Pearson test measuring test fidelity, re-testing
時間枠:two years
This coefficient makes it possible to detect the presence or absence of a linear relationship between two continuous quantitative characters. To calculate this coefficient, one must first calculate the covariance. Covariance is the mean of the product of deviations from the mean. The linear correlation coefficient of two characters X and Y is equal to the covariance of X and Y divided by the product of the standard deviations of X and Y. It can be shown that this coefficient varies between -1 and +1
two years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:MAGES Nicolas, MDPH、Centre Hospitalier Le Vinatier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年1月2日

一次修了 (予想される)

2020年1月2日

研究の完了 (予想される)

2020年4月2日

試験登録日

最初に提出

2017年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月2日

最初の投稿 (実際)

2017年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月19日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-A01716-45

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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