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Cognate Patient Care Insight Scale (EIPSP)

19 de abril de 2019 atualizado por: Hôpital le Vinatier

Pilot Study of a New Insight Assessment Tool

Schizophrenia is a disease of young adults that affects 1% of the general population. According to numerous studies, it has been estimated that between 50% and 80% of patients with schizophrenia do not consider to have a mental disorder and are therefore not aware of their disorders. A poor degree of insight is associated with poor compliance, a higher number of re-hospitalizations, altered social and relational functioning, and a higher number of suicides and violent behaviors. This is why insight, which is an essential dimension of psychopathology, must be evaluated, as it depends to a large extent on the therapeutic alliance, adherence to treatment, likelihood of relapse and prognosis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Evaluation (test, re-test) This new tool for assessing insight will allow for a discrepancy in assessment and a more refined assessment with a view to developing specific care for the patient and / or the relative with regard to the three dimensions Evaluated: disease, treatment and functional implications

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bron Cedex, França, 69678
        • Centre Hospitalier Le Vinatier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of schizophrenia
  • Age from 18 to 50 years old
  • Stabilized clinical condition (without therapeutic modification during the month prior to inclusion)
  • French language read, spoken and understood (patient and family member)
  • Having given his consent
  • Agreement of the guardian for persons under guardianship
  • Consent of the relative

Exclusion Criteria:

  • Refusal of patient or legal guardian
  • Refusal of the loved one
  • Patient and / or neurological disorder of neurological origin of vascular, infectious or neurodegenerative origin

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: patients with schizophrenia and their designated relatives
Evaluation of the patient's insight (an inclusion phase, followed by two evaluation phases on D0 and D7) by the patient, his / her close and two caregivers (inter-judicial fidelity)

This study will evaluate the insight of the patient, something carried out in common practice within the Eastern Pole (CH Le Vinatier). This assessment will take place in the specific services where patients are cared for. It will make it possible to evaluate insight more closely by comparing the opinions of the three actors. There is no risk in this study.

The study will be carried out over 2 years with a recruitment of 119 patients responding to the diagnosis of schizophrenia, taken care of within the Eastern Pole (Intra and Extrahospital services).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concurrent validity of the hetero-evaluation scale by studying its correlation with the results obtained, for the same persons, on the SUMD scale (Scale to Assess Unawareness of Mental Disorder)
Prazo: two years
Correlation higher than 0.40 in the Bravais-Pearson test between the caregiver's hetero-evaluation scale and the Scale to Assess Understanding of Mental Disorder (SUMD)
two years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation greater than 0.40 to inter-judge fidelity to Cohen's Kappa test
Prazo: two years

Inter-judicial fidelity will be measured with Cohen's Kappa test, which is a coefficient to measure the agreement between two qualitative variables with the same modalities. Conventionally, it is used to measure the degree of concordance between the stages Awarded by two judges. It can also be applied to measure an intra-observer agreement.

The closer the ratio is to 1, the closer the gap between the observed chord proportion and the theoretical proportion of "random" chords approaches the gap between the perfect tuning of the two observers and their random match. The coefficient is always between -1 and 1 (maximum agreement).

two years
Cronbach's alpha coefficient with a value of 0.7 measuring internal consistency
Prazo: two years

Internal consistency will be measured with the Cronbach alpha coefficient, sometimes referred to simply as the coefficient.

Which is a statistic used especially in psychometrics to measure the internal consistency (or reliability) of the questions asked during a test (the answers to the questions on the same subject to be correlated). Its value is between 0 and 1, being considered "acceptable" from 0.7. It therefore allows estimation of the fidelity of the score to a test.

two years
Correlation greater than 0.40 at the Bravais-Pearson test measuring test fidelity, re-testing
Prazo: two years
This coefficient makes it possible to detect the presence or absence of a linear relationship between two continuous quantitative characters. To calculate this coefficient, one must first calculate the covariance. Covariance is the mean of the product of deviations from the mean. The linear correlation coefficient of two characters X and Y is equal to the covariance of X and Y divided by the product of the standard deviations of X and Y. It can be shown that this coefficient varies between -1 and +1
two years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: MAGES Nicolas, MDPH, Centre Hospitalier Le Vinatier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

2 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

2 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

2 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

7 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-A01716-45

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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