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Nurses' Foot Health and Work Well-being

2018年5月2日 更新者:Minna Stolt、University of Turku

Nurses' Foot Health and Work Well-being - Development and Testing of an Electronic Foot Health Program

This study supports and promotes work well-being of nursing personnel from the perspective of foot health in health care organizations. Half of the participants will receive an electronic foot health education program to improve their foot self-care knowledge, while the other will receive anything. The outcomes of this project include recommendations and tested educational program to occupational health care for improving foot health of nurses.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

An electronic Foot Health Promoting Program (FHPP) will be tested with nurses using quasi-experimental study design.

The participants will be assigned to experimental (N=130) and comparison (N=130) groups. The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance. Detailed components of the intervention will be produced on the bases of survey (part 1) results. The intervention (Figure 3) will be electronic via internet (Moodle platform) where a material package of foot health care will be delivered. Each participant will receive a user account to platform. The platform is divided into four main themes all related to foot health. Each theme consists of two topics of foot health. Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites (will be evaluated with certain criteria beforehand) and watch videos about foot self-care. In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care. By responding to task a participant will receive an example of the correct answer and using that he/she can evaluate own response and learn by that. Participants' use of different links (quantity) and their paths in the intervention platform will be calculated and analysed. The participants will be tested before the intervention (baseline) and one month (follow-up 1) and four (follow-up 2) months after the intervention. The primary outcome is foot health knowledge and secondary outcomes are foot health, musculoskeletal problems, work ability, health-related quality of life and work satisfaction. Hypothesis is: Increasing nurses' knowledge about foot health will improve their foot health and work ability. Ultimate goal is to develop tools for the occupational health care and improve the attention paid to feet as part of the work ability among nurses.

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • nurses (registered nurses, licensed practical nurses, public health nurses) working in the operating theatre

Exclusion Criteria:

  • other health care professionals

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Foot Health Promoting Program
The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program, FHPP) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance. Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites and watch videos about foot self-care. In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care.
An electronic intervention for 8 weeks consisting of foot self-care guidance targeted to nurses.
他の名前:
  • FHPP
介入なし:Comparison group
The comparison group will not receive any instructions or guidance for foot self-care but participant in the comparison group will complete the same measurement points than experimental group. After the study, the comparison group will also receive the same intervention than experimental group (if effective).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from Baseline Foot self-care knowledge at 4 and 12 weeks
時間枠:baseline, 4 weeks, 12 weeks
Measured with Foot Self-Care Knowledge Questionnaire including 11 questions using a "true," "false," or "don't know" response options.
baseline, 4 weeks, 12 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from Baseline Foot health at 4 and 12 weeks
時間枠:baseline, 4 weeks, 12 weeks
Self-reported foot health questionnaire (SFHQ) will be modified for this study. It will measure self-reported foot health consisting of five subscales: skin, nails, foot structure, foot pain and professional footwear.
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Musculoskeletal Disorders at 4 and 12 weeks
時間枠:baseline, 4 weeks, 12 weeks
Nordic Questionnaire measures musculoskeletal disorders in neck, shoulders, upper back, elbows, low back, wrists/hands, hips/thighs, knees and ankles/feet.
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Foot health Status at 4 and 12 weeks
時間枠:baseline, 4 weeks, 12 weeks
Foot Health Status Questionnaire measures foot health related to quality of life. There are 4 subscales: foot pain (4 questions), foot function (4 questions), footwear (3 questions), and general foot health (2 questions).
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Work Ability Score at 4 and 12 weeks
時間枠:baseline, 4 weeks, 12 weeks
Work Ability Score, assesses workers self-assessed work ability (one item with 0-10 scale)
baseline, 4 weeks, 12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Minna Stolt, PhD、University of Turku

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年11月29日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月11日

最初の投稿 (実際)

2017年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月2日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 116464

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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