Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nurses' Foot Health and Work Well-being

2. mai 2018 oppdatert av: Minna Stolt, University of Turku

Nurses' Foot Health and Work Well-being - Development and Testing of an Electronic Foot Health Program

This study supports and promotes work well-being of nursing personnel from the perspective of foot health in health care organizations. Half of the participants will receive an electronic foot health education program to improve their foot self-care knowledge, while the other will receive anything. The outcomes of this project include recommendations and tested educational program to occupational health care for improving foot health of nurses.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

An electronic Foot Health Promoting Program (FHPP) will be tested with nurses using quasi-experimental study design.

The participants will be assigned to experimental (N=130) and comparison (N=130) groups. The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance. Detailed components of the intervention will be produced on the bases of survey (part 1) results. The intervention (Figure 3) will be electronic via internet (Moodle platform) where a material package of foot health care will be delivered. Each participant will receive a user account to platform. The platform is divided into four main themes all related to foot health. Each theme consists of two topics of foot health. Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites (will be evaluated with certain criteria beforehand) and watch videos about foot self-care. In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care. By responding to task a participant will receive an example of the correct answer and using that he/she can evaluate own response and learn by that. Participants' use of different links (quantity) and their paths in the intervention platform will be calculated and analysed. The participants will be tested before the intervention (baseline) and one month (follow-up 1) and four (follow-up 2) months after the intervention. The primary outcome is foot health knowledge and secondary outcomes are foot health, musculoskeletal problems, work ability, health-related quality of life and work satisfaction. Hypothesis is: Increasing nurses' knowledge about foot health will improve their foot health and work ability. Ultimate goal is to develop tools for the occupational health care and improve the attention paid to feet as part of the work ability among nurses.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Finland
      • Turku, Finland, 20520
        • University of Turku

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • nurses (registered nurses, licensed practical nurses, public health nurses) working in the operating theatre

Exclusion Criteria:

  • other health care professionals

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Foot Health Promoting Program
The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program, FHPP) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance. Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites and watch videos about foot self-care. In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care.
Atferdsmessig: Foot Health Promoting Program
An electronic intervention for 8 weeks consisting of foot self-care guidance targeted to nurses.
Andre navn:
  • FHPP
Ingen inngripen: Comparison group
The comparison group will not receive any instructions or guidance for foot self-care but participant in the comparison group will complete the same measurement points than experimental group. After the study, the comparison group will also receive the same intervention than experimental group (if effective).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline Foot self-care knowledge at 4 and 12 weeks
Tidsramme: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Measured with Foot Self-Care Knowledge Questionnaire including 11 questions using a "true," "false," or "don't know" response options.
baseline, 4 weeks, 12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline Foot health at 4 and 12 weeks
Tidsramme: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Self-reported foot health questionnaire (SFHQ) will be modified for this study. It will measure self-reported foot health consisting of five subscales: skin, nails, foot structure, foot pain and professional footwear.
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Musculoskeletal Disorders at 4 and 12 weeks
Tidsramme: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Nordic Questionnaire measures musculoskeletal disorders in neck, shoulders, upper back, elbows, low back, wrists/hands, hips/thighs, knees and ankles/feet.
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Foot health Status at 4 and 12 weeks
Tidsramme: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Foot Health Status Questionnaire measures foot health related to quality of life. There are 4 subscales: foot pain (4 questions), foot function (4 questions), footwear (3 questions), and general foot health (2 questions).
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Work Ability Score at 4 and 12 weeks
Tidsramme: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Work Ability Score, assesses workers self-assessed work ability (one item with 0-10 scale)
baseline, 4 weeks, 12 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Turku

Samarbeidspartnere

Turku University Hospital
Finnish Work Environment Fund

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Minna Stolt, PhD, University of Turku

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

29. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 116464

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fot

Kliniske studier på Foot Health Promoting Program

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere