- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03116451
Nurses' Foot Health and Work Well-being
Nurses' Foot Health and Work Well-being - Development and Testing of an Electronic Foot Health Program
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
An electronic Foot Health Promoting Program (FHPP) will be tested with nurses using quasi-experimental study design.
The participants will be assigned to experimental (N=130) and comparison (N=130) groups. The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance. Detailed components of the intervention will be produced on the bases of survey (part 1) results. The intervention (Figure 3) will be electronic via internet (Moodle platform) where a material package of foot health care will be delivered. Each participant will receive a user account to platform. The platform is divided into four main themes all related to foot health. Each theme consists of two topics of foot health. Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites (will be evaluated with certain criteria beforehand) and watch videos about foot self-care. In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care. By responding to task a participant will receive an example of the correct answer and using that he/she can evaluate own response and learn by that. Participants' use of different links (quantity) and their paths in the intervention platform will be calculated and analysed. The participants will be tested before the intervention (baseline) and one month (follow-up 1) and four (follow-up 2) months after the intervention. The primary outcome is foot health knowledge and secondary outcomes are foot health, musculoskeletal problems, work ability, health-related quality of life and work satisfaction. Hypothesis is: Increasing nurses' knowledge about foot health will improve their foot health and work ability. Ultimate goal is to develop tools for the occupational health care and improve the attention paid to feet as part of the work ability among nurses.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Turku, Finnland, 20520
- University of Turku
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- nurses (registered nurses, licensed practical nurses, public health nurses) working in the operating theatre
Exclusion Criteria:
- other health care professionals
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Foot Health Promoting Program
The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program, FHPP) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance.
Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites and watch videos about foot self-care.
In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care.
|
An electronic intervention for 8 weeks consisting of foot self-care guidance targeted to nurses.
Andere Namen:
|
Kein Eingriff: Comparison group
The comparison group will not receive any instructions or guidance for foot self-care but participant in the comparison group will complete the same measurement points than experimental group.
After the study, the comparison group will also receive the same intervention than experimental group (if effective).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Change from Baseline Foot self-care knowledge at 4 and 12 weeks
Zeitfenster: baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Measured with Foot Self-Care Knowledge Questionnaire including 11 questions using a "true," "false," or "don't know" response options.
|
baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Change from Baseline Foot health at 4 and 12 weeks
Zeitfenster: baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Self-reported foot health questionnaire (SFHQ) will be modified for this study.
It will measure self-reported foot health consisting of five subscales: skin, nails, foot structure, foot pain and professional footwear.
|
baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Change from Baseline Musculoskeletal Disorders at 4 and 12 weeks
Zeitfenster: baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Nordic Questionnaire measures musculoskeletal disorders in neck, shoulders, upper back, elbows, low back, wrists/hands, hips/thighs, knees and ankles/feet.
|
baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Change from Baseline Foot health Status at 4 and 12 weeks
Zeitfenster: baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Foot Health Status Questionnaire measures foot health related to quality of life.
There are 4 subscales: foot pain (4 questions), foot function (4 questions), footwear (3 questions), and general foot health (2 questions).
|
baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Change from Baseline Work Ability Score at 4 and 12 weeks
Zeitfenster: baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Work Ability Score, assesses workers self-assessed work ability (one item with 0-10 scale)
|
baseline, 4 weeks, 12 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Minna Stolt, PhD, University of Turku
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 116464
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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