Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nurses' Foot Health and Work Well-being

2. května 2018 aktualizováno: Minna Stolt, University of Turku

Nurses' Foot Health and Work Well-being - Development and Testing of an Electronic Foot Health Program

This study supports and promotes work well-being of nursing personnel from the perspective of foot health in health care organizations. Half of the participants will receive an electronic foot health education program to improve their foot self-care knowledge, while the other will receive anything. The outcomes of this project include recommendations and tested educational program to occupational health care for improving foot health of nurses.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

An electronic Foot Health Promoting Program (FHPP) will be tested with nurses using quasi-experimental study design.

The participants will be assigned to experimental (N=130) and comparison (N=130) groups. The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance. Detailed components of the intervention will be produced on the bases of survey (part 1) results. The intervention (Figure 3) will be electronic via internet (Moodle platform) where a material package of foot health care will be delivered. Each participant will receive a user account to platform. The platform is divided into four main themes all related to foot health. Each theme consists of two topics of foot health. Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites (will be evaluated with certain criteria beforehand) and watch videos about foot self-care. In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care. By responding to task a participant will receive an example of the correct answer and using that he/she can evaluate own response and learn by that. Participants' use of different links (quantity) and their paths in the intervention platform will be calculated and analysed. The participants will be tested before the intervention (baseline) and one month (follow-up 1) and four (follow-up 2) months after the intervention. The primary outcome is foot health knowledge and secondary outcomes are foot health, musculoskeletal problems, work ability, health-related quality of life and work satisfaction. Hypothesis is: Increasing nurses' knowledge about foot health will improve their foot health and work ability. Ultimate goal is to develop tools for the occupational health care and improve the attention paid to feet as part of the work ability among nurses.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Turku, Finsko, 20520
        • University of Turku

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • nurses (registered nurses, licensed practical nurses, public health nurses) working in the operating theatre

Exclusion Criteria:

  • other health care professionals

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Foot Health Promoting Program
The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program, FHPP) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance. Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites and watch videos about foot self-care. In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care.
An electronic intervention for 8 weeks consisting of foot self-care guidance targeted to nurses.
Ostatní jména:
  • FHPP
Žádný zásah: Comparison group
The comparison group will not receive any instructions or guidance for foot self-care but participant in the comparison group will complete the same measurement points than experimental group. After the study, the comparison group will also receive the same intervention than experimental group (if effective).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from Baseline Foot self-care knowledge at 4 and 12 weeks
Časové okno: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Measured with Foot Self-Care Knowledge Questionnaire including 11 questions using a "true," "false," or "don't know" response options.
baseline, 4 weeks, 12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from Baseline Foot health at 4 and 12 weeks
Časové okno: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Self-reported foot health questionnaire (SFHQ) will be modified for this study. It will measure self-reported foot health consisting of five subscales: skin, nails, foot structure, foot pain and professional footwear.
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Musculoskeletal Disorders at 4 and 12 weeks
Časové okno: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Nordic Questionnaire measures musculoskeletal disorders in neck, shoulders, upper back, elbows, low back, wrists/hands, hips/thighs, knees and ankles/feet.
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Foot health Status at 4 and 12 weeks
Časové okno: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Foot Health Status Questionnaire measures foot health related to quality of life. There are 4 subscales: foot pain (4 questions), foot function (4 questions), footwear (3 questions), and general foot health (2 questions).
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Work Ability Score at 4 and 12 weeks
Časové okno: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Work Ability Score, assesses workers self-assessed work ability (one item with 0-10 scale)
baseline, 4 weeks, 12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Minna Stolt, PhD, University of Turku

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

29. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

17. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 116464

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chodidlo

Klinické studie na Foot Health Promoting Program

Předplatit